3-O-benzyl-(Z)-5,6-dehydro-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20-hexadecadeoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-icosofuranose | 105265-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-O-benzyl-(Z)-5,6-dehydro-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20-hexadecadeoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-icosofuranose
• CAS: 105265-45-0
• 化学式: C₃₀H₄₈O₄
• 分子量: 472.709
• InChiKey: QJUKLWCDTZQXHL-KULACWGTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-O-benzyl-(Z)-5,6-dehydro-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20-hexadecadeoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-icosofuranose 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以99%的产率得到5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20-hexadecadeoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-icosofuranose
  参考文献：
  名称：

  某些立体异构长链1,2,3,4-四醇的合成及性质

  摘要：

  的1的合成，2 ，3 ，4 ，1，2 ，3 ，4 ，1，2 ，3 ，4 ，和1，2 ，3 ，4 - icosanetetrol，以及1,2 ，3 ，4 -octadecanetetrol描述了所有这些，都是基于1,2,3-被保护的戊二醛-1,4-呋喃糖酶（用作“手性模板”）与十五烷基（或十三烷基）三苯并膦膦的维蒂希反应，然后进行催化氢化，水解和还原反应。这些四醇在加热时全部形成液晶，其光谱学特征和特征在于-四乙酸盐。后者可用于所有非对映体四元醇的GLC分离和表征。从旋转的迹象和与合成的四乙酸酯的GLC比较可以得出，几年前报道的1,2,3,4-十八烯醇和1,2,3,4-二十碳烯醇是1,2,3,4-十八碳甾醇的同源序列的主要成员。从胶系树脂衍生的四元醇，具有2个，3个，4 - configuratlon（ 'd-低聚木糖'）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87363-4
• 作为产物：
  描述：

  pentadecyltriphenylphosphonium bromide 、 3-O-苄基-1,2-O-异亚丙基-Alpha-D-木质二醛糖 在 正丁基锂 作用下， 生成 3-O-benzyl-(Z)-5,6-dehydro-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20-hexadecadeoxy-1,2-O-isopropylidene-α-D-xylo-icosofuranose
  参考文献：
  名称：

  某些立体异构长链1,2,3,4-四醇的合成及性质

  摘要：

  的1的合成，2 ，3 ，4 ，1，2 ，3 ，4 ，1，2 ，3 ，4 ，和1，2 ，3 ，4 - icosanetetrol，以及1,2 ，3 ，4 -octadecanetetrol描述了所有这些，都是基于1,2,3-被保护的戊二醛-1,4-呋喃糖酶（用作“手性模板”）与十五烷基（或十三烷基）三苯并膦膦的维蒂希反应，然后进行催化氢化，水解和还原反应。这些四醇在加热时全部形成液晶，其光谱学特征和特征在于-四乙酸盐。后者可用于所有非对映体四元醇的GLC分离和表征。从旋转的迹象和与合成的四乙酸酯的GLC比较可以得出，几年前报道的1,2,3,4-十八烯醇和1,2,3,4-二十碳烯醇是1,2,3,4-十八碳甾醇的同源序列的主要成员。从胶系树脂衍生的四元醇，具有2个，3个，4 - configuratlon（ 'd-低聚木糖'）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87363-4