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pyridine-2,4,6-tricarbothioamide | 1334550-60-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
pyridine-2,4,6-tricarbothioamide
英文别名
——
pyridine-2,4,6-tricarbothioamide化学式
CAS
1334550-60-5
化学式
C8H8N4S3
mdl
——
分子量
256.376
InChiKey
SEVWFJPDOYCFNN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.02
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    90.95
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    pyridine-2,4,6-tricarbothioamideα-溴苯乙酸乙酯吡啶 作用下, 反应 1.0h, 以55%的产率得到2,2',2''-(pyridine-2,4,6-triyl)tris(5-phenylthiazol-4-ol)
    参考文献:
    名称:
    Bis(4-hydroxythiazoles): Novel Functional and Switchable Fluorophores
    摘要:
    根据汉茨合成法合成了一系列 2,2′- 和 5,5′- 双(4-羟基噻唑)。这两种酚类化合物及其相应的阴离子在可见光谱中都显示出强烈的荧光,而在去质子化时,其发射会发生浴色转移。这种易于转换的特性使它们能够广泛应用于分析和超分子化学等领域。由于 2,2′-双噻唑具有 1,4-二氮二烯亚基结构,因此具备了与金属络合的先决条件,但分离出的不是铜络合物,而是构成 5,5′-C-C 偶联产物的二聚体。此外,还可以构建三(噻唑)络合物。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260670
  • 作为产物:
    描述:
    2,4,6-tricyanopyridine 在 ammonium sulfide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 0.5h, 以56%的产率得到pyridine-2,4,6-tricarbothioamide
    参考文献:
    名称:
    Bis(4-hydroxythiazoles): Novel Functional and Switchable Fluorophores
    摘要:
    根据汉茨合成法合成了一系列 2,2′- 和 5,5′- 双(4-羟基噻唑)。这两种酚类化合物及其相应的阴离子在可见光谱中都显示出强烈的荧光,而在去质子化时,其发射会发生浴色转移。这种易于转换的特性使它们能够广泛应用于分析和超分子化学等领域。由于 2,2′-双噻唑具有 1,4-二氮二烯亚基结构,因此具备了与金属络合的先决条件,但分离出的不是铜络合物,而是构成 5,5′-C-C 偶联产物的二聚体。此外,还可以构建三(噻唑)络合物。
    DOI:
    10.1055/s-0030-1260670
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文献信息

  • Bis(4-hydroxythiazoles): Novel Functional and Switchable Fluorophores
    作者:Dieter Weiß、Rainer Beckert、Eric Täuscher、Lorena Calderón-Ortiz、Helmar Görls
    DOI:10.1055/s-0030-1260670
    日期:2011.7
    A series of 2,2′- and 5,5′-bis(4-hydroxythiazoles) was synthesized according to Hantzsch synthesis. Both phenols and their corresponding anions display a strong fluorescence in the visible spectrum, whereas the emission is shifted bathochromically upon deprotonation. This easy switch makes them suitable for widespread applications, mainly in analysis and supramolecular chemistry. Due to their 1,4-diazadiene substructure, the 2,2′-bithiazoles possess prerequisites for the complexation of metals, however, instead of a copper complex, a dimer which constitutes the 5,5′-C-C coupled product was isolated. In addition, tris(thiazoles) could be constructed.
    根据汉茨合成法合成了一系列 2,2′- 和 5,5′- 双(4-羟基噻唑)。这两种酚类化合物及其相应的阴离子在可见光谱中都显示出强烈的荧光,而在去质子化时,其发射会发生浴色转移。这种易于转换的特性使它们能够广泛应用于分析和超分子化学等领域。由于 2,2′-双噻唑具有 1,4-二氮二烯亚基结构,因此具备了与金属络合的先决条件,但分离出的不是铜络合物,而是构成 5,5′-C-C 偶联产物的二聚体。此外,还可以构建三(噻唑)络合物。
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