6-benzyl-2,3-dihydro-7H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one | 87844-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-benzyl-2,3-dihydro-7H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one
• 英文别名: 6-benzyl-2,3-dihydro-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one
• CAS: 87844-18-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃OS
• 分子量: 245.305
• InChiKey: OENCFVBTFSKYLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  70.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  copper(II) choride dihydrate 、 6-benzyl-2,3-dihydro-7H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one 以 异丙醇 为溶剂， 以80%的产率得到CuCl2(6-benzyl-2,3-dihydro-7H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one)2
  参考文献：
  名称：

  CuII 噻唑并-1,2,4-三嗪衍生物在溶液和蒸汽条件下从亚稳态配位网络转化为单体

  摘要：

  虽然单核配合物主要是从 Cu2+ 离子和苯基、乙基或苄基取代的噻唑基-1,2,4-三嗪衍生物中获得的，但独特的亚稳橙黄色晶体 [CuCl2(3a)]n (5a; Cu/3a = 1:1) 与苯基取代的衍生物 3a 在 2-丙醇溶液中通过双 (μ-氯) 键获得作为一维配位聚合物。晶体显示出动态且不可逆的结构转变为 [CuCl2(3a)2] (6a; Cu/3a = 1:2) 蓝色晶体，不仅在溶液中而且在蒸气条件下。由于 5a 和 6a 分别是铁磁性和顺磁性的，因此 5a 的转变是通过固态磁化率测量来监测的，并且 5a 的 χT 根据颜色变化而降低。5a 的 XRD 谱也转变为新的聚集态，归因于一维网络的歧化形成单核络合物和结晶状态的溶剂化金属离子。这种不寻常的一维网络通过苯基和三嗪部分之间的分子间 π-π 堆积来稳定，对乙基和苄基取代的复合物的比较研究显示没有聚合物结构。通过 X 射线晶体学研究和

  DOI：

  10.1002/ejic.201100119
• 作为产物：
  描述：

  6-benzyl-2,3-dihydro-3-thioxo-1,2,4-triazin-5(4H)-one 、 1,2-二溴乙烷 在 sodium ethanolate 作用下， 生成 6-benzyl-2,3-dihydro-7H-[1,3]thiazolo[3,2-b][1,2,4]triazin-7-one 、 2,3-Dihydro-6-benzyl-5H-thiazolo<2,3-c><1,2,4>-triazin-5-on
  参考文献：
  名称：

  CuII 噻唑并-1,2,4-三嗪衍生物在溶液和蒸汽条件下从亚稳态配位网络转化为单体

  摘要：

  虽然单核配合物主要是从 Cu2+ 离子和苯基、乙基或苄基取代的噻唑基-1,2,4-三嗪衍生物中获得的，但独特的亚稳橙黄色晶体 [CuCl2(3a)]n (5a; Cu/3a = 1:1) 与苯基取代的衍生物 3a 在 2-丙醇溶液中通过双 (μ-氯) 键获得作为一维配位聚合物。晶体显示出动态且不可逆的结构转变为 [CuCl2(3a)2] (6a; Cu/3a = 1:2) 蓝色晶体，不仅在溶液中而且在蒸气条件下。由于 5a 和 6a 分别是铁磁性和顺磁性的，因此 5a 的转变是通过固态磁化率测量来监测的，并且 5a 的 χT 根据颜色变化而降低。5a 的 XRD 谱也转变为新的聚集态，归因于一维网络的歧化形成单核络合物和结晶状态的溶剂化金属离子。这种不寻常的一维网络通过苯基和三嗪部分之间的分子间 π-π 堆积来稳定，对乙基和苄基取代的复合物的比较研究显示没有聚合物结构。通过 X 射线晶体学研究和

  DOI：

  10.1002/ejic.201100119

文献信息

• Transformation of a Cu ^II Thiazolo‐1,2,4‐triazine Derivative from a Metastable Coordination Network to a Monomer in Solution and Vapor Conditions
  作者：Akiko Hori、Takahiro Kikuchi、Kumiko Miyamoto、Takashi Okano、Chihiro Kachi‐Terajima、Hiroshi Sakaguchi

  DOI：10.1002/ejic.201100119

  日期：2011.7

  through bis(μ-chloro) linkages in a 2-propanol solution. The crystals show dynamic and irreversible structural transformation into blue crystals of [CuCl2(3a)2] (6a; Cu/3a = 1:2) not only in solution but also in vapor conditions. As 5a and 6a are ferromagnetic and paramagnetic, respectively, the transformation of 5a was monitored by magnetic susceptibility measurements in the solid state, and χT of 5a decreased

  虽然单核配合物主要是从 Cu2+ 离子和苯基、乙基或苄基取代的噻唑基-1,2,4-三嗪衍生物中获得的，但独特的亚稳橙黄色晶体 [CuCl2(3a)]n (5a; Cu/3a = 1:1) 与苯基取代的衍生物 3a 在 2-丙醇溶液中通过双 (μ-氯) 键获得作为一维配位聚合物。晶体显示出动态且不可逆的结构转变为 [CuCl2(3a)2] (6a; Cu/3a = 1:2) 蓝色晶体，不仅在溶液中而且在蒸气条件下。由于 5a 和 6a 分别是铁磁性和顺磁性的，因此 5a 的转变是通过固态磁化率测量来监测的，并且 5a 的 χT 根据颜色变化而降低。5a 的 XRD 谱也转变为新的聚集态，归因于一维网络的歧化形成单核络合物和结晶状态的溶剂化金属离子。这种不寻常的一维网络通过苯基和三嗪部分之间的分子间 π-π 堆积来稳定，对乙基和苄基取代的复合物的比较研究显示没有聚合物结构。通过 X 射线晶体学研究和