4-甲基-2-苯基-2,3-二氢呋喃 | 4030-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-苯基-2,3-二氢呋喃
• 英文名称: methyl-4-phenyl-2-dihydro-2,3 furanne
• 英文别名: 2,3-dihydro-2-phenyl-4-methylfuran；2,3-dihydro-4-methyl-2-phenylfuran；2-phenyl-4-methyl-2,3-dihydrofuran；4-methyl-2-phenyl-2,3-dihydrofuran；4-methyl-2-phenyl-2,3-dihydro-furan
• CAS: 4030-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O
• 分子量: 160.216
• InChiKey: SNVNYWAZHPRVRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-2,3-二氢呋喃 生成 cis-1-Methyl-2-phenylcyclopropan-aldehyd
  参考文献：
  名称：

  Scribe,P.; Wiemann,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2268 - 2275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-phenylpropyltriphenylphosphonium bromide 在 四(三苯基膦)钯 正丁基锂 、 对苄基三氟甲磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 4-甲基-2-苯基-2,3-二氢呋喃
  参考文献：
  名称：

  Novel Synthesis of Methylenecyclobutanols and 4-Methylenetetrahydrofurans from γ-Oxide Ylides

  摘要：

  The reaction of partial derivative-halo-gamma-oxide ylide, prepared from methylenetriphenylphosphorane and epichlorohydrin, with aldehydes afforded alkylidenecyclobutanols in moderate yields. The reaction initially proceeded through internal nucleophilic attack on partial derivative-carbon of this ylide. Another novel approach toward the synthesis of 4-methylenetetrahydrofurans was achieved by the reaction of gamma-oxide ylides with paraformaldehyde.

  DOI：

  10.1021/jo0202435

文献信息

• Intramolecular Substitution Reaction of Lithium Alkylidene Carbenoids. Regioselective Synthesis of Indenes
  作者：Hideyuki Yanagisawa、Kasei Miura、Mitsuru Kitamura、Koichi Narasaka、Kaori Ando

  DOI：10.1246/bcsj.76.2009

  日期：2003.10

  intramolecular substitution reaction with alkoxide moiety occurs at the lithium alkylidene carbenoid center to give dihydrofurans. The reaction mechanism of this intramolecular substitution reaction is studied by B3LYP density functional calculations with the 6-31+G(d) basis set, and the substitution is found to proceed in a concerted manner. This substitution reaction is applied to the regioselective preparation

  当 4,4-dibromo-3-alkenols 用丁基锂处理时，在锂亚烷基卡宾中心发生与醇盐部分的分子内取代反应，得到二氢呋喃。用6-31+G(d)基组通过B3LYP密度泛函计算研究了这种分子内取代反应的反应机理，发现取代以协同方式进行。该取代反应适用于茚衍生物的区域选择性制备。也就是说，用丁基锂处理 3-(o-溴苯基)-1,1-二溴丙烯衍生物 23 会导致形成分子内取代中间体，3-茚基锂 D，其被亲电试剂捕获以区域选择性地提供取代的茚。
• Intramolecular Substitution Reaction of Alkylidene-Lithium Carbenoids: Regioselective Synthesis of Indenes
  作者：Hideyuki Yanagisawa、Kasei Miura、Mitsuru Kitamura、Koichi Narasaka、Kaori Ando

  DOI：10.1002/1522-2675(200210)85:10<3130::aid-hlca3130>3.0.co;2-e

  日期：2002.10

  Intramolecular substitution reaction of geminal dibromo alkenes proceeds to afford indenes, dihydronaphthalenes, dihydrofurans, and dihydropyran via in situ generated lithium alkylidene carbenoids, which have a carbon or oxygen nucleophilic moiety. This reaction provides a regioselective method for the preparation of polysubstituted indenes.

  偕二溴烯烃的分子内取代反应通过原位生成的具有碳或氧亲核部分的亚烷基亚烃基锂进行，得到茚、二氢萘、二氢呋喃和二氢吡喃。该反应为制备多取代茚提供了区域选择性方法。
• Hatton, Paul M.; Sternhell, Sever, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 935 - 946
  作者：Hatton, Paul M.、Sternhell, Sever

  DOI：——

  日期：——
• Gharbi-Benarous, Josyane; Essayegh, Mounir M.; Dana, Gilbert, Canadian Journal of Chemistry, 1987, vol. 65, p. 2031 - 2038
  作者：Gharbi-Benarous, Josyane、Essayegh, Mounir M.、Dana, Gilbert

  DOI：——

  日期：——
• GHARBI-BENAROUS, JOSYANE;ESSAYEGH, MOUNIR M.;DANA, GILBERT, CAN. J. CHEM., 65,(1987) N 9, 2031-2038
  作者：GHARBI-BENAROUS, JOSYANE、ESSAYEGH, MOUNIR M.、DANA, GILBERT

  DOI：——

  日期：——