1-((1H-imidazol-2-yl)methyl)piperidine | 54534-82-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-((1H-imidazol-2-yl)methyl)piperidine
• 英文别名: 1-(1H-imidazol-2-ylmethyl)piperidine
• CAS: 54534-82-6
• 化学式: C₉H₁₅N₃
• mdl: MFCD09908998
• 分子量: 165.238
• InChiKey: DYHAIHOIOHQLGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.121±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  31.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((1H-imidazol-2-yl)methyl)piperidine 、 (2S,3R)-benzyl 3-(3-(chloromethyl)-4-methylphenyl)-3-(1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazol-5-yl)-2-methylpropanoate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙腈 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以18.5%的产率得到(2S,3R)-3-(1-ethyl-4-methyl-1H-benzo[d] [1,2,3]triazol-5-yl)-2-methyl-3-(4-methyl-3-((2-(piperidin-1-ylmethyl)-1H-imidazol-1-yl)methyl)phenyl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  提供芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2016202253A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 2-咪唑甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 反应 18.0h， 以46.5%的产率得到1-((1H-imidazol-2-yl)methyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NRF2 REGULATORS
  [FR] RÉGULATEURS DE NRF2

  摘要：

  提供芳基类似物，含有它们的药物组合物以及它们作为NRF2调节剂的用途。

  公开号：

  WO2016202253A1

文献信息

• [EN] BIARYL PYRAZOLES AS NRF2 REGULATORS<br/>[FR] BIARYL PYRAZOLES UTILISÉS COMME RÉGULATEURS DE NRF2
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2017060854A1

  公开（公告）日：2017-04-13

  The present invention relates to biaryl pyrazole compounds, methods of making them, pharmaceutical compositions containing them and their use as NRF2 regulators.

  本发明涉及双芳基吡唑化合物、它们的制备方法、含有它们的药物组合物及其作为NRF2调节剂的应用。
• [EN] FUSED PYRAZOLE DERIVATIVES AS NOVEL ERK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS CONDENSÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS COMME NOUVEAUX INHIBITEURS ERK
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2012036997A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed are the ERK inhibitors of Formula (I): (Formula (I)) and the pharmaceutically acceptable salts thereof. All substitutents are as defined herein. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of Formula (I).

  公开了化学式（I）的ERK抑制剂：（化学式（I））及其药学上可接受的盐。所有取代基如本文所定义。还公开了使用化合物（I）治疗癌症的方法。
• Amide Substituted Indazole and Benzotriazole Derivatives as Poly(ADP-Ribose)Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Boueres Julia

  公开号：US20090275619A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤或皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤的治疗，以及作为化疗或放疗增敏剂用于癌症治疗。
• AMIDE SUBSTITUTED INDAZOLE AND BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AS POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  申请人：Boueres Julia

  公开号：US20110201657A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，这些化合物是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的其他血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤或皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤的治疗，以及作为癌症治疗的化疗或放疗增敏剂。
• Pyrrolo[1,2-A] Pyrazin-1(2H)-One and Pyrrolo[1,2-D][1,2,4]Triazin-1(2H)-One Derivatives as Inhibitors of Poly(Adp-Ribose)Polymerase (Parp)
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20090209523A1

  公开（公告）日：2009-08-20

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式I的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，其作为poly(ADP-核糖)聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在癌症治疗、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤老化和紫外线诱导的皮肤损伤中有用，并可用作癌症治疗的化疗或放射敏化剂。