4-甲基-2-苯基-5H-噻二唑1,1-二氧化物 | 115271-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-2-苯基-5H-噻二唑1,1-二氧化物
• 英文名称: 4-methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-[1,2,3]thiadiazole-1,1-dioxide
• 英文别名: 4-Methyl-2-phenyl-2,5-dihydro-[1,2,3]thiadiazol-1,1-dioxid；1,2,3-Thiadiazole, 2,5-dihydro-4-methyl-2-phenyl-, 1,1-dioxide；4-methyl-2-phenyl-5H-thiadiazole 1,1-dioxide
• CAS: 115271-81-3
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 210.257
• InChiKey: ZQZOLBWJDSYREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-2-苯基-5H-噻二唑1,1-二氧化物 以 甲苯 为溶剂， 生成 phenyl(prop-1-en-2-yl)diazene
  参考文献：
  名称：

  用于热反应生成富电子的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯的新型杂环前体。

  摘要：

  [反应-见正文] [已更正]描述了1,2-二氮杂-1,3-丁二烯新的稳定杂环前体的制备和热解。生成的反应性二氮杂二烯被N-苯基马来酰亚胺原位捕获[校正]。讨论了前体结构对生成二氮杂二烯的温度的影响。

  DOI：

  10.1021/ol0165645
• 作为产物：
  描述：

  sodium;(2Z)-2-(phenylhydrazinylidene)propane-1-sulfonate 在 三氯化磷 作用下， 反应 4.0h， 以60%的产率得到4-甲基-2-苯基-5H-噻二唑1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  用于热反应生成富电子的1,2-二氮杂-1,3-丁二烯的新型杂环前体。

  摘要：

  [反应-见正文] [已更正]描述了1,2-二氮杂-1,3-丁二烯新的稳定杂环前体的制备和热解。生成的反应性二氮杂二烯被N-苯基马来酰亚胺原位捕获[校正]。讨论了前体结构对生成二氮杂二烯的温度的影响。

  DOI：

  10.1021/ol0165645

文献信息

• Terent'ew; Preobrashenskaja, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 3468,3474; engl. Ausg. S. 3859, 3864
  作者：Terent'ew、Preobrashenskaja

  DOI：——

  日期：——
• Heterocycloaddition of thermally generated 1,2-diaza-1,3-butadienes to [60]fullerene
  作者：Hai-Tao Yang、Guan-Wu Wang、Yu Xu、Jin-Chang Huang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.04.034

  日期：2006.6

  Stable C-60-fused tetrahydropitridazine derivatives were synthesized through the hetero-Diels-Alder cycloaddition of C-60 with 1,2-diaza-1,3-butadienes, which were generated in situ by the thermal extrusion of sulfur dioxide from 2,5-dihydro-1,2,3-thiadiazole- 1,1-dioxides. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Mazak; Suszko, Roczniki Chemii, vol. 9, p. 431
  作者：Mazak、Suszko

  DOI：——

  日期：——