(4-tert-butyl-C6H4-N=C(PPh2)C(PPh2)=N-C6H4-4-tert-butyl) | 498532-87-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-tert-butyl-C6H4-N=C(PPh2)C(PPh2)=N-C6H4-4-tert-butyl)
• 英文别名: N,N'-bis(4-tert-butylphenyl)-1,2-bis(diphenylphosphanyl)ethane-1,2-diimine
• CAS: 498532-87-9
• 化学式: C₄₆H₄₆N₂P₂
• 分子量: 688.832
• InChiKey: APKBBPLQVBETBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  NiBr₂(THF)₂ 、 (4-tert-butyl-C6H4-N=C(PPh2)C(PPh2)=N-C6H4-4-tert-butyl) 以 四氢呋喃 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有2,3-双（二苯基膦基）-1,4-二氮杂二烯配体的金属配合物：合成，结构和分子内金属介导的[4 + 2]环加成反应，采用苯环作为亲二烯体。

  摘要：

  2,3-双（二苯基膦基）-1,4-二氮杂二烯RN = C（PPh2）-C（PPh2）= NR（1a，R = 4-甲苯基; 1b，R = 4-叔丁基苯基; 1c，R =均一）用作过渡金属的新型配体。金属络合物[（1c）Mo（CO）4]（2a），[（1c）[Mo（CO）4] 2]（2b），[（1a）Cu（Cl）（PPh3）]（3），和[（1b）[（NiBr2（THF））] 2]（4）用元素分析，MS和31P [1H]，1H和13C NMR光谱（顺磁性配合物4除外）表征。另外，通过单晶X射线衍射确定固态的配合物的分子结构。在2a和2b中，螯合配体通过N，P供体集进行配位，而在3中，螯合配体通过两个P原子进行配位。图4所示的化合物在桥接配体1b的一侧上包含方形（P，P）NiBr 2部分。在相反的一侧，1,2-二胺单元与另一个具有八面体几何形状的Ni中心键合。较大的配体1c反应形成单核化合物5。单晶

  DOI：

  10.1021/ic020534w

文献信息

• 2,3‐Bis(diarylphosphanyl)‐1,4‐diazadienes: P,P Coordination of Pd ^II , Pt ^II and a Nickelacyclopentanone with Subsequent Formation of Quinoxalines by a Ring‐Closure Reaction at the Periphery
  作者：Dirk Walther、Stefan Liesicke、Reinald Fischer、Helmar Görls、Jennie Weston、Ariadna Batista

  DOI：10.1002/ejic.200300350

  日期：2003.12

  displacement of tmeda to form a mononuclear complex 4a with P,P coordination. A subsequent ring-closure reaction (cycloaddition) at the periphery does not occur in 4a. If the ligand is sterically less demanding (B or C), a cycloaddition between the 1,4-diazadiene system and one aromatic substituent takes place in the nickel complex to form complexes of the type 5 containing a quinoxaline ring. This reaction

  通式 RN=C(PPh2)-C(PPh2)=NR (B: R = 4-tolyl; C: R = 4-叔丁基苯基；D：R = 甲基）通过单晶 X 射线衍射测定。配体 B 和 C 是非平面的，介于 (E) 和 (Z) 形式之间（N=C-C=N 在 B 中为 99.5°，在 C 中为 94.0°，在 D 中为 128.2°）。在空气存在下，B 被氧化成相应的氧化磷。D 与元素硫反应生成相应的硫化磷。此外，配体 C 与 [PtCl2(cod)] 和 [PdCl2(CH3CN)2] 反应形成单核配合物（分别为 1 和 2），其中两个 P 原子与金属中心结合。X 射线结构分析表明，在两种配合物中，1、外围的 4-二氮杂二烯官能团与其中一个芳香族 N-取代基发生了闭环反应，从而产生了喹喔啉环。体积较大的配体 D 与 [PdCl2(CH3CN)2] 反应形成单核配合物 3。在固态下，两个磷原子与五元螯合环中的金属中心配位。与