[4-(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl](4-{4-[(1H-imidazol-2-ylmethyl)(methyl)amino]piperidin-1-ylsulphonyl}phenyl)amine | 1037899-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: [4-(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl](4-{4-[(1H-imidazol-2-ylmethyl)(methyl)amino]piperidin-1-ylsulphonyl}phenyl)amine
• 英文别名: [4-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-2-yl]-(4-{4-[(1H-imidazol-2-ylmethyl) (methyl)amino]piperidin-1-ylsulphonyl}phenyl) amine；4-(4-fluorophenyl)-N-[4-[4-[1H-imidazol-2-ylmethyl(methyl)amino]piperidin-1-yl]sulfonylphenyl]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1037899-65-2
• 化学式: C₂₆H₂₈FN₇O₂S
• 分子量: 521.618
• InChiKey: AVJMOQXWVQGQDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [4-(4-Fluorophenyl)pyrimidin-2-yl][4-(4-(methylamino) piperidin-1-yl sulphonyl)phenyl]amine 、 2-咪唑甲醛 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 [4-(4-fluorophenyl)pyrimidin-2-yl](4-{4-[(1H-imidazol-2-ylmethyl)(methyl)amino]piperidin-1-ylsulphonyl}phenyl)amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PHENYL(4-PHENYLPYRIMIDIN-2-YL)AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND IN PARTICULAR AS IKK INHIBITORS

  摘要：

  本公开涉及一种式(I)的化合物：其中R、R2、R3、R4、R5、Z、W和D的定义如规范中所述，以及包含它们的组合物、制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的疾病中的应用。

  公开号：

  US20100069417A1

文献信息

• DERIVES DE PHENYL- (4-PHENYL-PYRIMIDIN-2-YL) - AMINES COMME INHIBITEURS DE IKK, LEUR PREPARATION ET LEUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP2111395A1

  公开（公告）日：2009-10-28
• [EN] NEW PHENYL- (4-PHENYL-PYRIMIDIN-2-YL) - AMINES DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AS DRUGS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND USE THEREOF ESSENTIALLY AS IKK INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PHENYL- (4-PHENYL-PYRIMIDIN-2-YL) - AMINES COMME INHIBITEURS DE IKK, LEUR PREPARATION ET LEUR COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SANOFI AVENTIS

  公开号：WO2008099074A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] The invention relates to products of the formula (I) in which : R is H or HaI; R2, R3 and R4 are selected from H, HaI, CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, alkyl and alkoxy optionally substituted by HaI, CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, OH or 0CH3, with one or two of R2, R3 and R4 representing H or R2, R3 and R4 all representing methoxy; z is S02 or CO; and N(D) (W) is such as W is -cycle (Y) and D is H, cycloalkyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted; cycle (Y) with Y is 0, S So, S02, NRlO, C=O, CF2, CH-0R8 or CH-NR8R9; or W and D form together with N a cycle (N) substituted by R1 and R6 so that, e.g., R1 is -X1-R7 with X1 being -(CH2)m- and R6 being H, OH, -CH20H, -CO- N-, -C02H, -C02alk; and R7 is heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, optionally substituted; with m = 1 - 3. The invention relates to said products under all their isomeric forms and to their salts, as drugs essentially used as IKK inhibitors.
  [FR] L'invention concerne les produits de formule (I) : avec R représente H ou HaI; R2, R3 et R4 sont choisis parmi H, HaI, CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, alkyle et alcoxy éventuellement substitués par HaI, CN, CONH2, CONHaIk, CON(alk)2, OH ou 0CH3, avec ou deux de R2, R3 et R4 représentent H ou R2, R3 et R4 représentent tous trois méthoxy; z représente S02 ou CO; et N(D) (W) tel que : soit W représente -cycle (Y) et D représente H, cycloalkyle, alkyle, alkényle, alkynyle, éventuellement substitués; cycle (Y) avec Y représente 0, S So, S02, NRlO, C=O, CF2, CH-0R8 ou CH-NR8R9; soit W et D forme avec N un cycle (N) substitué par R1 et R6 tel que par exemple R1 représente -X1-R7 avec X1 représente -(CH2)m- et R6 représente H, OH, -CH20H, -CO- N-, -C02H, -C02alk; et R7 représente hétérocycloalkyle, aryle, hétéroaryle, éventuellement substitués; avec m=1- 3; ces produits étant sous toutes les formes isomères et les sels, à titre de médicaments notamment comme inhibiteurs de IKK.
• NOVEL PHENYL(4-PHENYLPYRIMIDIN-2-YL)AMINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, AS MEDICAMENTS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND IN PARTICULAR AS IKK INHIBITORS
  申请人：BOUABOULA Monsif

  公开号：US20100069417A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The disclosure relates to a compound of formula (I): wherein R, R2, R3, R4, R5, Z, W and D are as defined in the specification, to compositions containing them, to processes for preparing them, and to their use in the treatment or prevention of conditions capable of being modulated by the inhibition of the activity of protein kinases.

  本公开涉及一种式(I)的化合物：其中R、R2、R3、R4、R5、Z、W和D的定义如规范中所述，以及包含它们的组合物、制备它们的过程，以及它们在治疗或预防能够通过抑制蛋白激酶活性而调节的疾病中的应用。