1,1,8,8-tetraphenyl-1,7-octadiene | 96507-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,8,8-tetraphenyl-1,7-octadiene
• 英文别名: 1,8,8-Triphenylocta-1,7-dienylbenzene
• CAS: 96507-18-5
• 化学式: C₃₂H₃₀
• 分子量: 414.59
• InChiKey: VQPUHURYTKWZHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,8,8-tetraphenyl-1,7-octadiene 在 对苯二腈 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 以87%的产率得到4a,9a-trans-4a,10-trans-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-9,9,10-triphenylanthracene
  参考文献：
  名称：

  The photosensitized (electron transfer)[4e + 2e] intramolecular cycloaddition of 1,1,8,8-tetraphenyl-1,7-octadiene; X-ray crystal structure of 4a,9a-trans-4a, 10-trans-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydro-9,9,10-triphenylanthracene

  摘要：

  在电子转移光敏剂 1,4-二氰基苯存在下，照射 1,1,8,8-四苯基-1,7-辛二烯会形成 [4e + 2e] 环加合物，其结构由下式确定X射线晶体分析为4a,9a-反式-4a,10-反式-1,2,3,4,4a,9,9a,10-八氢-9,9,10-三苯基蒽。

  DOI：

  10.1039/c39950001963
• 作为产物：
  描述：

  辛二酸二甲酯 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 生成 1,1,8,8-tetraphenyl-1,7-octadiene
  参考文献：
  名称：

  Bergmann, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2593,2596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A novel macrodiolide synthesis using the Mn(III)-based radical cyclization of terminal alkadienes and oligomethylene di(3-oxobutanoate)s
  作者：Tomomi Yoshinaga、Hiroshi Nishino、Kazu Kurosawa

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)02096-6

  日期：1998.12

  alpha,alpha,omega,omega-Tetraphenyl-alpha,omega-alkadienes reacted with oligomethylene di(3-oxobutanoate)s in the presence of manganese(III) acetate at 100 degrees C under an argon atmosphere to give new 12 to 22-membered macrocyclic compounds which were two fused dihydrofuran rings in a one-step procedure. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Efficient macrocyclization using methylene-tethered terminal dienes and bis(manganese(III)-enolate)s
  作者：Yosuke Ito、Tomomi Yoshinaga、Hiroshi Nishino

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.022

  日期：2010.4

  Macrocyclic compounds, which have two fused dihydrofuran rings, were synthesized with complete control by the oxidation of alpha,alpha,omega,omega-tetraaryl-alpha(omega-1)-alkadienes 1(x) with manganese(III)-oligomethylenebis(enolate) complexes directly formed by the reaction of the ohgomethylene bis(3-oxobutanoate)s 2(y) with manganese(III) acetate in situ The oxamethylene-tethered macrodiolides 5 and 7 were also produced in good to moderate yields by a similar oxidation The key intermediate, an election donor-acceptor-like complex, was proposed for the efficient macrocyclization reaction (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved
• Godchot, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1920, vol. 171, p. 798
  作者：Godchot

  DOI：——

  日期：——
• Wittig; Waltnitzki, Chemische Berichte, 1934, vol. 67, p. 667,673
  作者：Wittig、Waltnitzki

  DOI：——

  日期：——
• Horner,L. et al., Chemische Berichte, 1962, vol. 95, p. 581 - 601
  作者：Horner,L. et al.

  DOI：——

  日期：——