2-methyl-7-trifluoromethyl-4(3H)-quinazolinone | 35241-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-7-trifluoromethyl-4(3H)-quinazolinone
• 英文别名: 2-methyl-7-trifluoromethyl-3H-quinazolin-4-one；2-Methyl-7-(trifluoromethyl)quinazolin-4(3H)-one；2-methyl-7-(trifluoromethyl)-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 35241-26-0
• 化学式: C₁₀H₇F₃N₂O
• 分子量: 228.174
• InChiKey: XQVRCVZJNMQRGP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  234-236 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  297.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-trifluoromethyl-4(3H)-quinazolinone 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 (E)-4-chloro-2-(4-chlorostyryl)-7-(trifluoromethyl)quinazoline
  参考文献：
  名称：

  喹唑啉作为细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 抑制剂的合成和评价。

  摘要：

  细菌细胞分裂蛋白 FtsZ 是开发新型抗生素的众多潜在目标之一。最近，zantrin Z3 被证明是 FtsZ 的跨物种抑制剂；然而，它与蛋白质的特定相互作用仍然未知。在此，我们报告了包含更易处理的核心结构的类似物的合成，以及对 FtsZ 的 GTPase 活性具有个位数微摩尔抑制的类似物，这是迄今为止报道的最有效的大肠杆菌FtsZ抑制剂。此外，zantrin Z3 核心已转化为两种潜在的光交联试剂，用于蛋白质组学研究，可以阐明 FtsZ 与与 zantrin Z3 相关的分子之间的分子相互作用。

  DOI：

  10.1021/ml500497s
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-Cyano-5-trifluoromethyl-phenyl)-acetamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到2-methyl-7-trifluoromethyl-4(3H)-quinazolinone
  参考文献：
  名称：

  Tomioka, Yukihiko; Ohkubo, Kimiko; Yamazaki, Motoyoshi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1985, vol. 33, # 4, p. 1360 - 1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TOMIOKA, YUKIHIKO;OHKUBO, KIMIKO;YAMAZAKI, MOTOYOSHI, CHEM. AND PHARM. BULL., 1985, 33, N 4, 1360-1366
  作者：TOMIOKA, YUKIHIKO、OHKUBO, KIMIKO、YAMAZAKI, MOTOYOSHI

  DOI：——

  日期：——