4-hexyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine | 872186-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-hexyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine
• 英文别名: mhbpy；2-(4-hexylpyridin-2-yl)-4-methylpyridine
• CAS: 872186-49-7
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂
• 分子量: 254.375
• InChiKey: ZZUYXLFVKJRSCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (dichloro)dioxo-(17)O-molybdenum(VI) di(tetrahydrofuran) 、 4-hexyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (dichloro)dioxo-(17)O-molybdenum(VI)(4-hexyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine)
  参考文献：
  名称：

  在 [MoO2X2L] 型催化剂（L = 双齿路易斯碱）存在下环辛烯环氧化与叔丁基过氧化氢的动力学

  摘要：

  MoVI 配合物的通式为 [MoO2X2L] [X = Cl, Br; L = 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 (dmbp) 或 4-己基-4'-甲基-2,2'-联吡啶 (hmbp)] 已制备并通过 IR 和溶液 NMR (1H 、13C、17O 和 95Mo) 光谱。该配合物在均相中用作环辛烯环氧化的催化剂，以叔丁基过氧化氢 (TBHP) 作为氧源。所需的环氧化物是唯一的产物，并且可以达到高达约 9000 h-1 的周转频率。催化活性按顺序增加[MoO2Br2(dmbp)] < [MoO2Br2(hmbp)] < [MoO2Cl2(dmbp)] < [MoO2Cl2(hmbp)]。基于涉及三个步骤的简化机制，建立了均相间歇反应器的动力学模型：(i) TBHP 与起始 MoVI 复合物的可逆配位，得到 MoVI 烷基过氧化物；(ii) 环辛烯被步骤 1 中形成的物质不可逆氧化成环辛烯氧

  DOI：

  10.1002/ejic.200400852
• 作为产物：
  描述：

  1-溴戊烷 、 4,4'-二甲基-2,2'-联吡啶 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-hexyl-4'-methyl-2,2'-bipyridine
  参考文献：
  名称：

  催化剂自组装加速双金属光驱动电催化水中析氢

  摘要：

  析氢是一种重要的燃料生成反应，一直受到有关单金属和双金属途径作用的机械争论。本研究中的分子铱催化剂通过双分子机制进行光电化学析氢 (H 2 )，为了解促进双金属 H-H 耦合的因素提供了机会。即使在较低的过电势下，共价束缚的二铱催化剂也比单金属催化剂更快地从中性水中析出H 2 。这种改进的出乎意料的起源是非共价超分子自组装成纳米级聚集体，可以有效地收集光并形成 H-H 键。含有长链烷烃取代基的单金属催化剂利用自组装在低过电势下从中性水中析出H 2 ，并且速率接近该光驱动水分解反应的预期最大值。这项工作提出了用于保持多个催化位点紧密相连并调整催化剂微环境的设计参数。

  DOI：

  10.1038/s41557-024-01483-3