tert-butyl (3S,5R)-3-{{{4-fluoro-1-(4-methoxybutyl)-1H-benzimidazol-2-yl}carbonyl}(2-methylpropyl)amino}-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidine-1-carboxylate | 1202262-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl (3S,5R)-3-{{{4-fluoro-1-(4-methoxybutyl)-1H-benzimidazol-2-yl}carbonyl}(2-methylpropyl)amino}-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S,5R)-3-[[4-fluoro-1-(4-methoxybutyl)benzimidazole-2-carbonyl]-(2-methylpropyl)amino]-5-(morpholine-4-carbonyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1202262-04-1
• 化学式: C₃₂H₄₈FN₅O₆
• 分子量: 617.761
• InChiKey: MBAXZKXRMBMRMU-RPWUZVMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S,5R)-3-{{{4-fluoro-1-(4-methoxybutyl)-1H-benzimidazol-2-yl}carbonyl}(2-methylpropyl)amino}-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidine-1-carboxylate 、 ethyl acetate hydrochloride 反应 0.5h， 以to give the object product (67 mg)的产率得到4-fluoro-1-(4-methoxybutyl)-N-(2-methylpropyl)-N-{(3S,5R)-5-(morpholin-4-ylcarbonyl)piperidin-3-yl}-1H-benzimidazole-2-carboxamide dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  式子所代表的化合物，其中每个符号如规范所定义，以及它们的前药具有优越的肾素抑制活性，并且可用作预防或治疗高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的药物。

  公开号：

  US20120264733A1

文献信息

• Heterocyclic compound and use thereof
  申请人：Takanobu Kuroita

  公开号：US20100137587A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  Compounds represented by the formulas wherein each symbol is as defined in the specification, and a prodrug thereof have a superior renin inhibitory activity, and are useful as agents for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension and the like.

  由以下公式表示的化合物，其中每个符号如规范中定义，并且其前药具有优越的肾素抑制活性，可用作预防或治疗高血压、高血压引起的各种器官损伤等药物。
• US8466282B2
  申请人：——

  公开号：US8466282B2

  公开（公告）日：2013-06-18
• US8664380B2
  申请人：——

  公开号：US8664380B2

  公开（公告）日：2014-03-04
• US9045436B2
  申请人：——

  公开号：US9045436B2

  公开（公告）日：2015-06-02
• US9221836B2
  申请人：——

  公开号：US9221836B2

  公开（公告）日：2015-12-29