Fe(acacPy)3 | 781637-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Fe(acacPy)3
• 英文别名: tris[3-(4-pyridyl)pentane-2,4-dionato]iron(III)；tris(3-(4-pyridyl)-acetylacetonato)iron(III)；Fe(acacPy)₃；[Fe(3-(4-pyridyl)pentane-2,4-dionate)3]
• CAS: 781637-92-1
• 化学式: C₃₀H₃₀FeN₃O₆
• 分子量: 584.432
• InChiKey: JZNIVHCPONERCY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2'-bipyridine)tricarbonylrhenium trifluoromethanesulfonate 、 Fe(acacPy)3 以 四氢呋喃 为溶剂， 以60%的产率得到[Fe(3-(4-pyridyl)-acetylacetonato)3(Re(2,2'-bipyridine)(CO)3)3](OTf)3
  参考文献：
  名称：

  基于Re（I）的多核组件中的能量转移动力学：Forster理论的定量应用。

  摘要：

  具有新形式[Fe（pyacac）3（Re（bpy'）（CO）3）3]（OTf）3（其中pyacac）的四核FeRe 3生色团-猝灭剂新家族的合成，结构和光物理性质= 3-（4-吡啶基）-乙酰丙酮酸酯，bpy'为4,4'，5,5'-四甲基-2,2'-联吡啶（tmb，1），2,2'-联吡啶（bpy，2），和4,4'-二乙酯-2,2'-联吡啶（deeb，3））被报道。在室温CH 2Cl 2溶液中获得的时间分辨发射数据显示出单一指数衰减动力学，对于复合物1、2，观察到的寿命为450 +/- 30 ps，755 +/- 40 ps和2.5 +/- 0.1 ns。和3。每种情况下的发射都分配给基于Re（I）的（3）MLCT激发态的衰减；寿命均明显小于相应的AlRe 3类似物（2250 +/- 100 ns，560 +/- 30 ns，分别准备了4个，5个和6个，分别为235 +/- 20 ns和235

  DOI：

  10.1021/ic800670b
• 作为产物：
  描述：

  ferric nitrate 、 甲氰吡酮杂质 在 NaHCO₃ 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以39%的产率得到Fe(acacPy)3
  参考文献：
  名称：

  包含异双金属正方形的扩展协调框架

  摘要：

  具有3-苯基和3-（4-吡啶基）（HL）取代的乙酰丙酮化物的铝和铁（III）配合物的分子结构配体明显失真。对于AlL 3和FeL 3，这表明侧吡啶基-N供体原子孤对的取向为约90°和135°，这有利于Al（Fe）L 3配合物中具有金属离子的异双金属正方形图案的组装。它被用于半规则异双金属网络的模块化构建，其中吡啶基二酮酸盐配体 Fe（Al）/ Cd（Co）金属离子的桥对并支持一维和二维协调结构 聚合物。[Cd {AlL 3 }（CH 3 OH）{NO 3 } 2 ]·2CHCl 3和Cd { AlL 3 }（CH 3 OH）Br 2 ]·2CHCl 3 ·2CH 3 OH前所未有的二维结构是基于平面的通过一组异双金属正方形和八边形进行平铺，而[Cd {FeL 3 } 2（NO 3）2 ]·2H 2 O和[Co {AlL 3 } 2 Cl 2 ]·4CHCl 3 ·2CH 3 OH为一维聚合物

  DOI：

  10.1039/b407244h

文献信息

• 3-(4-Pyridyl)-2,4-pentanedione – a bridge between coordinative, halogen, and hydrogen bonds
  作者：Carina Merkens、Fangfang Pan、Ulli Englert

  DOI：10.1039/c3ce41306c

  日期：——

  4-pentanedionate, an established ditopic ligand for metal complexes, offers additional interaction modes which may be exploited for crystal engineering: we have assembled structures in which halogen bonds coexist with coordinative and hydrogen bonds. An adduct of the neutral 3-(4-pyridyl)-2,4-pentanedione to tetrafluorodiiodobenzene proves the suitability of the pyridine N as a nucleophile in halogen bonds. This

  3-（4-吡啶基）-2,4-戊二酮酸酯，一种已建立的用于金属配合物的二位配体，提供了可用于晶体工程的其他相互作用方式：我们组装了其中卤素键与配位键和氢键共存的结构。中性3-（4-吡啶基）-2,4-戊二酮与四氟二碘苯证明了吡啶N适合作为卤素键中的亲核试剂。该特征保留在取代的乙酰丙酮化物的Fe和Al络合物中。对于后者，基于高分辨率衍射数据的实验电荷密度可洞悉卤素键。
• A Nanoporous Ag−Fe Mixed-Metal−Organic Framework Exhibiting Single-Crystal-to-Single-Crystal Transformations upon Guest Exchange
  作者：Yixun Zhang、Banglin Chen、Frank R. Fronczek、Andrew W. Maverick

  DOI：10.1021/ic800183v

  日期：2008.6.2

  The reaction of solutions of Fe(Pyac)(3) [PyacH = 3-(4-pyridyl)2,4-pentanedione] and AgNO3 produces two types of porous mixed-metal-organic frameworks (M'MOFs). With lower AgNO3 concentrations, the product (M'MOF1) has a 2D honeycomb structure with Ag:Fe = 1:1 and pores of ca. 12 x 16 angstrom. When a higher concentration of AgNO3 is employed, however, the product (M'MOF2) has Ag:Fe = 3:2 and a porous 1 D ladder structure. A variety of nonpolar solvents serve as guests in M'MOF2: with 1,2-6H4Cl2, [AgNO3](3)[Fe(Pyac)(3)](2)(1,2-C6H4Cl2)(5.5) (M'MOF2a); with C6H5Br, [AgNO3](3)[Fe(Pyac)(3)](2)(C6H5Br)(6) (M'MOF2b). M'MOFs 2a and 2b can be interconverted by treatment with the appropriate solvent, in single-crystal-to-single-crystal transformations.