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3-Fluormethyl-crotylalkohol
3-Fluormethyl-crotylalkohol | 89181-47-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机卤素化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Fluormethyl-crotylalkohol
英文别名
4-fluoro-3-methyl-but-2-en-1-ol;4-fluoro-3-methylbut-2-en-1-ol
CAS
89181-47-5
化学式
C
5
H
9
FO
mdl
——
分子量
104.124
InChiKey
AMGCWLDRGIJPGL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.8
重原子数:
7
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.6
拓扑面积:
20.2
氢给体数:
1
氢受体数:
2
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Fluormethyl-crotylalkohol
在
迭氮酸
、
三苯基膦
、
偶氮二甲酸二乙酯
、
盐酸
作用下, 以
四氢呋喃
、
苯
为溶剂, 反应 28.0h, 生成 (Z)-3-(fluoromethyl)but-2-enylammonium chloride 、 (E)-3-(fluoromethyl)but-2-enylammonium chloride
参考文献:
名称:
氟化异戊烯基腺嘌呤:合成和细胞分裂素活性。
摘要:
由简单的氟化酮合成了在烯丙基位置带有一个或两个氟原子的N 6-异戊烯腺嘌呤的类似物。发现单氟类似物比N 6-异戊烯腺嘌呤更具活性,并且与更有效的玉米素(另一种天然植物生长激素)相当。二氟类似物甚至比玉米蛋白更有效。
DOI:
10.1002/ijch.199900020
作为产物:
描述:
3-Fluormethyl-crotonsaeure-ethylester
在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以
乙醚
为溶剂, 生成
3-Fluormethyl-crotylalkohol
参考文献:
名称:
Machleidt,H.; Grell,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 690, p. 79 - 97
摘要:
DOI:
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