N-hexyl-1-phenylhex-1-yn-3-amine | 1360613-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-hexyl-1-phenylhex-1-yn-3-amine
• CAS: 1360613-36-0
• 化学式: C₁₈H₂₇N
• 分子量: 257.419
• InChiKey: NTDUWDXHODDVLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 N-hexyl-1-phenylhex-1-yn-3-amine 在 三乙醇胺 作用下， 90.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 以89%的产率得到5-benzylidene-3-hexyl-4-propyloxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  三乙醇胺对CO2对炔丙基胺的羧化环化的催化活性的实验和理论研究

  摘要：

  在大气压和无金属的条件下，CO 2的化学转化仍然是一个巨大的挑战。在这项工作中，使用了一系列低成本且可生物降解的链烷醇胺来催化炔丙基胺与CO 2的羧化环化反应。在这些链烷醇胺中，三乙醇胺（TEOA）被发现是在大气压下进行此重要转化的高效有机催化剂，并且以良好的产率和优异的产率合成了一系列所需的产物。反应后，TEOA可以很容易地回收和再利用，而效率没有明显降低。DFT研究表明TEOA可能会激活CO 2形成环状碳酸酯中间体，该中间体在反应催化中起重要作用。这一发现为生产2-恶唑烷酮提供了一种有效且环保的替代途径。

  DOI：

  10.1002/cssc.201700241

文献信息

• Synthesis of Oxazolidin-2-ones via a Copper(I)-Catalyzed Tandem Decarboxylative/Carboxylative Cyclization of a Propiolic Acid, a Primary Amine and an Aldehyde
  作者：Huangdi Feng、Denis S. Ermolat'ev、Gonghua Song、Erik V. Van der Eycken

  DOI：10.1002/adsc.201100608

  日期：2012.2

  A facile approach to polysubstituted oxazolidin-2-ones is presented via a copper(I)-catalyzed tandem decarboxylative/carboxylative cyclization of a propiolic acid, a primary amine and an aldehyde (PA2-coulpling). This new multicomponent coupling constitutes an efficient methodology to provide the corresponding oxazolidin-2-ones in good yields.

  一种简便的方法来取代恶唑烷-2-酮呈现经由铜（I） -催化的串联脱羧/ carboxylative一丙炔酸，伯胺与醛的环化（PA 2 -coulpling）。这种新的多组分偶联构成了一种有效的方法，可以以良好的产率提供相应的恶唑烷-2-酮。
• 一种利用醇胺催化CO2合成2-恶唑烷酮类化 合物的方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN106518798B

  公开（公告）日：2018-08-21

  本发明公开了一种利用醇胺催化CO 2 合成2‑恶唑烷酮类化合物的方法，以丙炔胺类化合物为原料，在无溶剂条件下加入催化剂烷醇胺，于0.1MPa、60℃在CO 2 气氛中搅拌反应10h制得2‑恶唑烷酮类化合物。本发明操作简便，条件温和，反应时间短，产物产率高，催化剂易回收再利用。