(5Z,10Z,14Z,19Z)-5,15-Bis-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-porphyrin | 81294-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: (5Z,10Z,14Z,19Z)-5,15-Bis-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-porphyrin
• CAS: 81294-41-9
• 化学式: C₄₈H₅₀N₄O₁₀
• 分子量: 842.946
• InChiKey: CATACQDHLWZSSD-GHDDZECASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.63
• 重原子数：
  62.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  149.66
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5Z,10Z,14Z,19Z)-5,15-Bis-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-porphyrin 在 zinc diacetate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  冠醚附加的内消旋-内消旋双卟啉的扩展分子组装

  摘要：

  合成了冠醚附加的内消旋-内消旋双卟啉，其光谱学研究揭示了与钾离子相互作用形成的聚合物结构，这与相应的卟啉单体的面对面二聚作用相反。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01544-6
• 作为产物：
  描述：

  在 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 以101 mg的产率得到(5Z,10Z,14Z,19Z)-5,15-Bis-(6,7,9,10,12,13,15,16-octahydro-5,8,11,14,17-pentaoxa-benzocyclopentadecen-2-yl)-porphyrin
  参考文献：
  名称：

  控制冠醚附加金属卟啉的面对面和扩展聚集

  摘要：

  在 5 位和 15 位带有两个冠醚部分 (benzo-15-crown-5) 的金属卟啉是通过 4'-formyl-benzo-15-crown-5 与未取代或中间芳基取代的缩合制备的二吡咯甲烷，然后氧化和金属化。通过 Zn1 与 AgPF6 的氧化偶联制备了细观-介观耦合的 ZnII 双卟啉 Zn4。UV/vis、荧光和 1H NMR 光谱研究表明，将 K+ 和 Rb+ 添加到单体卟啉衍生物 M1（M = 2 H、Zn、Co、Ni、Pd、Cu）在 CHCl3:MeCN (2:1 v /v) 诱导面对面二聚化，具有高稳定性常数（约 1015-1019M-3）。1H NMR 分析表明，面对面二聚体中的两个 Zn1 分子比带有四个冠醚的 TPP 型 ZnII 卟啉更紧密地堆积（Krishnan 等，J. Am. Chem. Soc.1982,104, 3643 ), 但是对于 10,20-二苯基化

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200204)2002:7<1197::aid-ejoc1197>3.0.co;2-j

文献信息

• Porphyrins with multiple crown ether voids: novel systems for cation complexation studies
  作者：V. Thanabal、V. Krishnan

  DOI：10.1021/ja00377a016

  日期：1982.6