2-Acetyl-2-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane-5-carboxamide | 1274919-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-Acetyl-2-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane-5-carboxamide
• CAS: 1274919-21-9
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O₂
• 分子量: 222.287
• InChiKey: GFXYWWNNYYSHDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  63.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Acetyl-2-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane-5-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.5h， 以76%的产率得到2-Ethyl-2-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane-5-methanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] L -DIHYDRO-2-OXOQUINOLINE COMPOUNDS A 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS DE 1,2-DIHYDRO-2-OXOQUINOLÉINE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS 5-HT4

  摘要：

  本发明涉及新型l,2-二氢-2-氧喹啉化合物的公式(I)，以及它们的衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物。公式(I) 本发明还涉及上述新型化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物的制备方法。本发明的化合物在治疗/预防由5-HT4受体活性介导的各种疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2011030349A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Acetyl-2-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane-5-carboxylic acid 在 吡啶 、 二碳酸二叔丁酯 、 碳酸氢铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 13.0h， 以63%的产率得到2-Acetyl-2-azatricyclo[3.3.1.13,7]decane-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] L -DIHYDRO-2-OXOQUINOLINE COMPOUNDS A 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
  [FR] COMPOSÉS DE 1,2-DIHYDRO-2-OXOQUINOLÉINE COMME LIGANDS DES RÉCEPTEURS 5-HT4

  摘要：

  本发明涉及新型l,2-二氢-2-氧喹啉化合物的公式(I)，以及它们的衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物。公式(I) 本发明还涉及上述新型化合物及其衍生物、前药、互变异构体、立体异构体、多晶形态、溶剂合物、水合物、代谢物、N-氧化物、药学上可接受的盐和含有它们的组合物的制备方法。本发明的化合物在治疗/预防由5-HT4受体活性介导的各种疾病中具有用途。

  公开号：

  WO2011030349A1

文献信息

• L -DIHYDRO-2-OXOQUINOLINE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Suven Life Sciences Limited

  公开号：EP2507225B1

  公开（公告）日：2016-06-01
• 1,2-DIHYDRO-2-OXOQUINOLINE COMPOUNDS AS 5-HT4 RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Nirogi Ramakrishna

  公开号：US20120277216A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention relates to novel 1,2-dihydro-2-oxoquinoline compounds of the formula (I), and their derivatives, prodrugs, tautomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, hydrates, metabolites, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The present invention also relates to a process for the preparation of above said novel compounds, and their derivatives, prodrugs, tautomers, stereoisomers, polymorphs, solvates, hydrates, metabolites, N-oxides, pharmaceutically acceptable salts and compositions containing them. The compounds of the present invention are useful in the treatment/prevention of various disorders that are mediated by 5-HT4 receptor activity.