3-(3,4-dichlorophenyl)succinimide | 81199-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 3-(3,4-dichlorophenyl)succinimide
• 英文别名: 3-(3,4-dichloro-phenyl)-pyrrolidine-2,5-dione；3-(3,4-Dichlor-phenyl)-pyrrolidin-2,5-dion；3-(3,4-Dichlorophenyl)pyrrolidine-2,5-dione
• CAS: 81199-25-9
• 化学式: C₁₀H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 244.077
• InChiKey: WBLHDHPCNPMVOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-二氯苯基)-琥珀酸 生成 3-(3,4-dichlorophenyl)succinimide
  参考文献：
  名称：

  Genge; Trivedi, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 915

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Superacidic Activation of Maleimide and Phthalimide and Their Reactions with Cyclohexane and Arenes
  作者：Konstantin Yu. Koltunov、G. K. Surya Prakash、Golam Rasul、George A. Olah

  DOI：10.1002/ejoc.200600486

  日期：2006.11

  When activated in the CF3SO3H/SbF5 acid system maleimide (1) and phthalimide (2) undergo selective ionic hydrogenation with cyclohexane to give 1,5-dihydropyrrol-2-one (3) and phthalimidine (11), respectively. When treated with aluminum halides, N-phenylmaleimide (4) reacts with cyclohexane to give N-phenylsuccinimide (5), whereas 2 still gives 11. Imide 1 also condenses with benzene in trifluoromethanesulfonic

  当在 CF3SO3H/SbF5 酸体系中活化时，马来酰亚胺 (1) 和邻苯二甲酰亚胺 (2) 与环己烷进行选择性离子氢化，分别得到 1,5-二氢吡咯-2-酮 (3) 和邻苯二甲酰亚胺 (11)。当用卤化铝处理时，N-苯基马来酰亚胺 (4) 与环己烷反应生成 N-苯基琥珀酰亚胺 (5)，而 2 仍然生成 11。酰亚胺 1 也在三氟甲磺酸 (CF3SO3H) 中与苯缩合生成 1,5-二氢- 5,5-diphenylpyrrol-2-one (7) 作为主要产品。然而，在卤化铝存在下，1 与苯、甲苯和邻二氯苯反应，分别生成 3-芳基琥珀酰亚胺 8-10。在三氟甲磺酸和卤化铝的作用下，酰亚胺 2 与苯反应生成 3,3-二苯基邻苯二甲酰亚胺 (12)。这些反应的机理，讨论了超亲电双阳离子中间体的潜在参与。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR PRODUCTION, FORMULATION AND USE OF 1 ARYL-3-AZABICYCLO[3.1.0]HEXANES
  申请人：Chen Zhengming

  公开号：US20080058535A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  The invention provides novel compositions and methods of making (−)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane and other 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes, including synthetic methods that form novel intermediate compounds of the invention for producing)-(−)-1-(3,4-dichlorophenyl)-3-azabicyclo[3.1.0]hexane and other 1-aryl-3-azabicyclo[3.1.0]hexanes and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明提供了制备(-)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷和其他1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的新型组合物和制备方法，包括形成本发明的新型中间化合物的合成方法，用于生产(-)-1-(3,4-二氯苯基)-3-氮杂双环[3.1.0]己烷和其他1-芳基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷及其药学上可接受的盐。
• Genge; Trivedi, Journal of the Indian Chemical Society, 1957, vol. 34, p. 915
  作者：Genge、Trivedi

  DOI：——

  日期：——