N,N-diethyl-2-(2-methylphenyl)furan-3-carboxamide | 148839-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: N,N-diethyl-2-(2-methylphenyl)furan-3-carboxamide
• CAS: 148839-41-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: AORJLCGRPOGGOE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.8±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  33.45
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-(2-methylphenyl)furan-3-carboxamide 在 chromium(VI) oxide 、 水 、 silica gel 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 生成 苯并[g][1]苯并呋喃-8,9-二酮
  参考文献：
  名称：

  Combined directed metalation - cross coupling strategies. A regiospecific route to heteroring-annelated artho-naphthoquinones and a short synthesis of β-lapachone

  摘要：

  A general combined metalation - cross coupling methodology (Scheme 1) for the regiospecific construction of heteroring fused o-naphthoquinones 8 is described and its application to a short synthesis of the antimalarial/antitumor natural product beta-lapachone (14) is demonstrated.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60435-5
• 作为产物：
  描述：

  3-糠酸 在 四(三苯基膦)钯 、 氯化亚砜 、 仲丁基锂 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N,N-diethyl-2-(2-methylphenyl)furan-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  C ？酰胺螯合控制活化H：钌催化直接合成2-Aryl-3-呋喃酰胺

  摘要：

  一种新的，催化方法由钌催化C中的合成heterobiaryls的 ħ活化调查杂环酰胺与芳基boroneopentylates交叉耦合/。从这项调查中，呋喃-3-羧酰胺产生2-芳基-3-呋喃酰胺的高度区域选择性反应在芳基硼戊酸酯基偶联偶合剂的范围内得到了优化和推广。从而建立是凌驾的广泛应用两步指向的一步法合成方法邻金属化（DOM）-Cross偶联反应涉及低温和强碱条件并且具有用于进一步的潜在邻和远程金属化化学。

  DOI：

  10.1002/adsc.201400147