1-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanol | 1525319-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanol
• 英文别名: 1-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-ol；1-[2-Fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethan-1-ol；1-[2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 1525319-19-0
• 化学式: C₉H₈F₄O
• 分子量: 208.156
• InChiKey: YIDJOYSEVWVENZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanol 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 21.17h， 生成 (R)-4-((1-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)amino)-1-methyl-6-(1-(tetrahydro-2H-pyran-4-carbonyl)piperidin-4-yl)pyrido[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  The present disclosure provides heterocyclic compounds and use thereof, specially relates to a compound represented by Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof, a solvate thereof, a crystal form thereof, a metabolite thereof or a prodrug thereof, further relates to a PROTAC comprising a compound of Formula (I), a pharmaceutically acceptable salt thereof, a tautomer thereof, a stereoisomer thereof, a solvate thereof, a crystal form thereof, a metabolite thereof or a prodrug thereof. The heterocyclic compounds can be used for preventing or treating a SOS 1-associated disease.

  公开号：

  WO2023125737A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基溴化镁 、 2-氟-3-(三氟甲基)苯甲醛 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以11.1 g的产率得到1-(2-fluoro-3-(trifluoromethyl)phenyl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC PYRIDAZINONE DERIVATIVE SERVING AS SOS1 INHIBITOR, PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE PYRIDAZINONE POLYCYCLIQUE SERVANT D'INHIBITEUR DE SOS1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种作为SOS1抑制剂的多环哒嗪酮类衍生物、其制备方法及用途

  摘要：

  提供作为SOS1抑制剂的多环哒嗪酮类衍生物、其制备方法及用途。所述多环哒嗪酮类衍生物的结构如式(I)所示，其具有显著的抑制RAS信号通路和治疗癌症的作用，所述癌症为胰腺癌、结直肠癌、肺癌、肝细胞癌、肾癌、胃癌和胆管癌等。

  公开号：

  WO2022170952A1