α-Methoxy-p-tolylessigsaeure | 91192-61-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-Methoxy-p-tolylessigsaeure
• 英文别名: α-Methoxy-p-toluyl-essigsaeure；2-Methoxy-2-(4-methylphenyl)acetic acid
• CAS: 91192-61-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: TUJPKALRYNLAIZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  128-131 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Methoxy-p-tolylessigsaeure 在 氯化亚砜 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1,3-Dimethoxy-1-(4-methylphenyl)propan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Yu, Yin; Chen, Guo-qiang; Zhu, Jun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2239 - 2243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl α-methoxy-p-tolylacetate 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 α-Methoxy-p-tolylessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  用于不对称催化羟吲哚合成的手性N-杂环卡宾配体。

  摘要：

  当使用新的手性N-杂环卡宾配体时，Pd催化的含杂原子取代基的酰胺烯酸酯的不对称分子内α-芳基化反应可高收率和高达97％ee的对映选择性，产生手性3-烷氧基或3-氨基氧吲哚。

  DOI：

  10.1039/b810858g

文献信息

• YU, YIN;CHEN, GUO-QIANG;ZHU, JUN;ZHANG, XU-SHENG;CHEN, SHU-XIN;TANG, HUI-+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2239-2243
  作者：YU, YIN、CHEN, GUO-QIANG、ZHU, JUN、ZHANG, XU-SHENG、CHEN, SHU-XIN、TANG, HUI-+

  DOI：——

  日期：——
• Chiral N-heterocyclic carbene ligands for asymmetric catalytic oxindole synthesis
  作者：Yi-Xia Jia、J. Mikael Hillgren、Emma L. Watson、Stephen P. Marsden、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/b810858g

  日期：——

  The Pd-catalysed asymmetric intramolecular alpha-arylation of amide enolates containing heteroatom substituents gives chiral 3-alkoxy or 3-aminooxindoles in high yield and with enantioselectivities up to 97% ee when a new chiral N-heterocyclic carbene ligand is used.

  当使用新的手性N-杂环卡宾配体时，Pd催化的含杂原子取代基的酰胺烯酸酯的不对称分子内α-芳基化反应可高收率和高达97％ee的对映选择性，产生手性3-烷氧基或3-氨基氧吲哚。
• Yu, Yin; Chen, Guo-qiang; Zhu, Jun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2239 - 2243
  作者：Yu, Yin、Chen, Guo-qiang、Zhu, Jun、Zhang, Xu-sheng、Chen, Shu-xin、et al.

  DOI：——

  日期：——