5-(3-amino-phenyl )-1,1-dioxo-1,2.5-thiadiazolidin-3-one | 945837-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-(3-amino-phenyl )-1,1-dioxo-1,2.5-thiadiazolidin-3-one
• 英文别名: 5-(3-Amino-phenyl)-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one；5-(3-aminophenyl)-1,1-dioxo-1,2,5-thiadiazolidin-3-one
• CAS: 945837-21-8
• 化学式: C₈H₉N₃O₃S
• 分子量: 227.244
• InChiKey: XQRFGBXLKAGSSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-amino-phenyl )-1,1-dioxo-1,2.5-thiadiazolidin-3-one 、 2-溴-2',4'-二氯苯乙酮 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以70%的产率得到5-{3-[2-(2,4-dichloro-phenyl)-2-oxo-ethylamino]-phenyl}-1,1-dioxo-[1,2,5]thiadiazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含式(I-IV)化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。

  公开号：

  US20070191385A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(3-nitro-phenyl )-1,1-dioxo-1,2.5-thiadiazolidin-3-one 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到5-(3-amino-phenyl )-1,1-dioxo-1,2.5-thiadiazolidin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazole derivatives, compositions, and methods of use as PTPase inhibitors

  摘要：

  本发明提供了式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含式(I-IV)化合物的药物组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。该发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗由PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括I型糖尿病和II型糖尿病。

  公开号：

  US20070191385A1

文献信息

• aSMase inhibitors
  申请人：Baumann Karl

  公开号：US20100022482A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The present invention relates to compounds of formula wherein the residues have various meanings and their use as pharmaceuticals.

  本发明涉及公式化合物，其中残基具有不同的含义，并将它们用作药物。
• Substituted Imidazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as PtPase Inhibitors
  申请人：MJALLI ADNAN M. M.

  公开号：US20100113331A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式（I-IV）的咪唑衍生物，其制备方法，包含公式（I-IV）化合物的制药组合物以及它们在治疗人类或动物疾病中的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• Substituted Imidazole Derivatives, Compositions, and Methods of Use as PTPase Inhibitors
  申请人：Mjalli Adnan M.M.

  公开号：US20120196906A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  The present invention provides imidazole derivatives of Formula (I-IV), methods of their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds of Formula (I-IV), and their use in treating human or animal disorders. The compounds of the invention inhibit protein tyrosine phosphatase 1B and thus can be useful for the management, treatment, control, or the adjunct treatment of diseases mediated by PTPase activity. Such diseases include Type I diabetes and Type II diabetes.

  本发明提供了公式(I-IV)的咪唑衍生物，其制备方法，包含公式(I-IV)化合物的制药组合物，以及它们在治疗人类或动物疾病方面的应用。本发明的化合物抑制蛋白酪氨酸磷酸酶1B，因此可用于管理、治疗、控制或辅助治疗PTPase活性介导的疾病。这些疾病包括1型糖尿病和2型糖尿病。
• EP1991544A2
  申请人：——

  公开号：EP1991544A2

  公开（公告）日：2008-11-19
• AMIDES AS SPHINGOMYELINE INHIBITORS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：EP2057173A1

  公开（公告）日：2009-05-13