(2R,3R)-3,5-dimethyl-2-((1E)-2-phenylethenyl)-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one | 111795-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3R)-3,5-dimethyl-2-((1E)-2-phenylethenyl)-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one
• 英文别名: (2S,3R)-3,5-dimethyl-2-[(E)-2-phenylethenyl]-2,3-dihydropyran-4-one
• CAS: 111795-36-9
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: USMWGAUXNULQCJ-JWEWWIMNSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.9±32.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.122±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式肉桂醛 、 (1E,3Z)-1-甲氧基-2-甲基-3-(三甲基硅氧基)-1,3-戊二烯 在 1.) (R)-1, Ar=3,5-xylyl 三氟乙酸 作用下， 生成 (2R,3R)-3,5-dimethyl-2-((1E)-2-phenylethenyl)-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one 、 (E)-3,5-dimethyl-2-styryl-2,3-dihydro-4H-pyran-4-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric hetero-Diels-Alder reaction catalyzed by a chiral organoaluminum reagent

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00209a061

文献信息

• Asymmetric hetero Diels-Alder reaction catalyzed by stable and easily prepared CAB catalysts
  作者：Qingzhi Gao、Kazuaki Ishihara、Tohru Maruyama、Makoto Mouri、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)80812-7

  日期：1994.1

  A stable chiral (acyloxy)borane (CAB) complex is prepared in situ by mixing a tartaric acid derivative and arylboronic acids at room temperature. A solution of the catalyst is effective in catalyzing hetero Diels-Alder reactions to produce dihydropyrone derivatives of high optical purities.

  通过在室温下混合酒石酸衍生物和芳基硼​​酸原位制备稳定的手性（酰氧基）硼烷（CAB）配合物。该催化剂的溶液有效地催化杂Diels-Alder反应以产生高光学纯度的二氢吡喃酮衍生物。
• Asymmetric hetero Diels-Alder reaction catalyzed by stable and easily prepared chiral (acyloxy)borane (CAB) catalysts
  作者：Qingzhi Gao、Tohru Maruyama、Makoto Mouri、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jo00033a005

  日期：1992.3

  A stable chiral (acyloxy)borane (CAB) complex is prepared in situ by mixing tartaric acid derivative and arylboric acid at room temperature. A solution of the catalyst is effective to catalyze hetero Diels-Alder reaction to produce dihydropyrone derivatives of high optical purities.
• MARUOKA, KEIJI;ITOH, TAKAYUKI;SHIRASAKA, TADASHI;YAMAMOTO, HISASHI, J. AMER. CHEM. SOC., 110,(1988) N 1, 310-312
  作者：MARUOKA, KEIJI、ITOH, TAKAYUKI、SHIRASAKA, TADASHI、YAMAMOTO, HISASHI

  DOI：——

  日期：——