[(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]amino]-2-oxo-1-phenylethyl]-[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate | 1448155-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]amino]-2-oxo-1-phenylethyl]-[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 1448155-32-5
• 化学式: C₅₇H₆₀N₄O₁₅
• 分子量: 1041.12
• InChiKey: XJFSZJFLZVHTBI-FLQZYFCASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  76
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  241
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]amino]-2-oxo-1-phenylethyl]-[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate 在 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4S,5R,6R)-2-((2S)-N-(2-(((S)-2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)-3-phenylpropyl)amino)-2-oxo-1-phenylethyl)-2-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-methylbutanamido)propanamido)-6-(acetoxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3,4,5-triyl triacetate
  参考文献：
  名称：

  经N个新颖glycopeptidomimetics的合成β -保护的氨基异腈基的Ugi反应4C烷基

  摘要：

  采用的Ugi-4C反应Ñ β -保护的氨基烷基异腈，氨基酸酯，醛和糖基酸已导致新颖糖基化的肽模拟物。还已经证明了MCR产物用于合成N，N'-正交保护的糖基化肽模拟物的扩展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.013
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,6-tetra-O-acetyl-D-glucosyl-1-amine 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 [(2R,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-[[2-[[(2S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-phenylpropyl]amino]-2-oxo-1-phenylethyl]-[(2S)-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]oxan-2-yl]methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  经N个新颖glycopeptidomimetics的合成β -保护的氨基异腈基的Ugi反应4C烷基

  摘要：

  采用的Ugi-4C反应Ñ β -保护的氨基烷基异腈，氨基酸酯，醛和糖基酸已导致新颖糖基化的肽模拟物。还已经证明了MCR产物用于合成N，N'-正交保护的糖基化肽模拟物的扩展。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.013