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N-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide | 1115289-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide
英文别名
——
N-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide化学式
CAS
1115289-29-6
化学式
C8H10F3N3O2
mdl
——
分子量
237.182
InChiKey
NWNTUUANLNVBHP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    67.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-3-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxamide邻甲基苯甲酰氯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-((3-(trifluoromethyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)formamido)ethyl 2-methylbenzoate
    参考文献:
    名称:
    一种(1H-吡唑-4-甲酰胺基)苯甲酸乙酯类化 合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种(1H‑吡唑‑4‑甲酰胺基)苯甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用,所述(1H‑吡唑‑4‑甲酰胺基)苯甲酸乙酯类化合物的结构式如式(I)所示:式(I)中:取代基R1为苯基或取代苯基,所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个,各个取代基各自独立地选自H、卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C3卤代烷基或硝基;取代基R2为甲基、一氟甲基、二氟甲基或三氟甲基。本发明公开了一种具有杀菌活性的新化合物,其制备方法简单、操作方便,得到的化合物在50mg/mL浓度下对黄瓜灰霉病菌、黄瓜尖孢镰刀菌、黄瓜棒孢叶斑病菌等病菌均有较好的抑制活性。
    公开号:
    CN110615765B
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    一种(1H-吡唑-4-甲酰胺基)苯甲酸乙酯类化 合物及其制备方法和应用
    摘要:
    本发明公开了一种(1H‑吡唑‑4‑甲酰胺基)苯甲酸乙酯类化合物及其制备方法和应用,所述(1H‑吡唑‑4‑甲酰胺基)苯甲酸乙酯类化合物的结构式如式(I)所示:式(I)中:取代基R1为苯基或取代苯基,所述取代苯基的苯环上的取代基数量为一个或多个,各个取代基各自独立地选自H、卤素、C1‑C4烷基、C1‑C4烷氧基、C1‑C3卤代烷基或硝基;取代基R2为甲基、一氟甲基、二氟甲基或三氟甲基。本发明公开了一种具有杀菌活性的新化合物,其制备方法简单、操作方便,得到的化合物在50mg/mL浓度下对黄瓜灰霉病菌、黄瓜尖孢镰刀菌、黄瓜棒孢叶斑病菌等病菌均有较好的抑制活性。
    公开号:
    CN110615765B
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