N-(2-bromocyclohex-2-enyl)-2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-methoxybenzyloxy)-1,1-dimethylethyl]acetamide | 1403828-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-bromocyclohex-2-enyl)-2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-methoxybenzyloxy)-1,1-dimethylethyl]acetamide
• CAS: 1403828-85-2
• 化学式: C₂₀H₂₅BrF₃NO₃
• 分子量: 464.323
• InChiKey: GAYIVPNGOTUEBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  38.77
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-bromocyclohex-2-enyl)-2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-methoxybenzyloxy)-1,1-dimethylethyl]acetamide 在 rubidium carbonate 、 palladium diacetate 、 tricyclohexylphosphine tetrafluoroborate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2,2,2-trifluoro-1-[2-(4-methoxybenzyloxymethyl)-2-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydroindol-1-yl]-ethanone 、 2,2,2-trifluoro-1-[2-(4-methoxybenzyloxymethyl)-2-methyl-2,3,5,6,7,7a-hexahydroindol-1-yl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Hexahydroindoles的合成分子内Ç ？H烯基化：在铜绿素酶核心的合成中的应用。

  摘要：

  给我五个：Pd催化的分子内CH芳基化已成功扩展至烯基化。此方法显示出显着的选择性，并提供了合成上有用的六氢吲哚，如铜绿素神经素天然产物家族的八氢吲哚核心的合成所说明（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205403
• 作为产物：
  描述：

  1,6-二溴环己烯 在 吡啶 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 N-(2-bromocyclohex-2-enyl)-2,2,2-trifluoro-N-[2-(4-methoxybenzyloxy)-1,1-dimethylethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Hexahydroindoles的合成分子内Ç ？H烯基化：在铜绿素酶核心的合成中的应用。

  摘要：

  给我五个：Pd催化的分子内CH芳基化已成功扩展至烯基化。此方法显示出显着的选择性，并提供了合成上有用的六氢吲哚，如铜绿素神经素天然产物家族的八氢吲哚核心的合成所说明（参见图片）。

  DOI：

  10.1002/anie.201205403