3-(4-Chlorophenyl)-1,1-dimethoxyacetone | 130895-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-Chlorophenyl)-1,1-dimethoxyacetone
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)-1,1-dimethoxypropan-2-one
• CAS: 130895-76-0
• 化学式: C₁₁H₁₃ClO₃
• 分子量: 228.675
• InChiKey: BLGNFYGJVUIXJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-Chlorophenyl)-1,1-dimethoxyacetone 在 水 作用下， 反应 2.0h， 生成 4-Chlorbenzyl-glyoxal
  参考文献：
  名称：

  Yu, Yin; Chen, Guo-qiang; Zhu, Jun, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 8, p. 2239 - 2243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-丙酮,1-(4-氯苯基)-1,3-二甲氧基- 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 生成 3-(4-Chlorophenyl)-1,1-dimethoxyacetone
  参考文献：
  名称：

  1-（取代的苯基）-1,3-二甲氧基-2-丙烷的重排的动力学和机理研究

  摘要：

  摘要通过动力学测量，酸催化作用，在不存在苯甲酸的情况下进行重排，研究了1-（取代苯基）-1,3-二甲氧基-2-丙烷重排生成取代的苄基乙二醛二甲基乙缩醛（5）的机理。酸和碱的存在下，通过溶剂的作用，通过温度的影响，和通过质谱。结论是，标题酮是通过σ而不是S n 1'的烯丙基位移而重排的。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90539-1

文献信息

• Selective Protection of the Functionalities of α-Hydroxy Unsaturated Aldehydes
  作者：L. Khamliche、S. Bakkas、A. Robert

  DOI：10.1055/s-1994-25652

  日期：——

  The polyfunctionalized title compounds α-enol aldehydes are selectively protected either as ethylenic aldehyde acetates, ethylenic aldehyde sulfonates, ethylenic acetal sulfonates, or oxo acetal derivatives.

  多官能化的标题化合物δ-烯醇醛可选择性地以乙烯醛乙酸酯、乙烯醛磺酸盐、乙烯缩醛磺酸盐或氧代缩醛衍生物的形式进行保护。
• YU, YIN;CHEN, GUO-QIANG;ZHU, JUN;ZHANG, XU-SHENG;CHEN, SHU-XIN;TANG, HUI-+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. PT 1,(1990) N, C. 2239-2243
  作者：YU, YIN、CHEN, GUO-QIANG、ZHU, JUN、ZHANG, XU-SHENG、CHEN, SHU-XIN、TANG, HUI-+

  DOI：——

  日期：——