4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-3-isopropoxy-N-(2-sulfamoylphenylsulfonyl)benzamide | 1154060-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-3-isopropoxy-N-(2-sulfamoylphenylsulfonyl)benzamide
• 英文别名: 4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-3-propan-2-yloxy-N-(2-sulfamoylphenyl)sulfonylbenzamide
• CAS: 1154060-12-4
• 化学式: C₂₂H₂₆N₂O₆S₂
• 分子量: 478.59
• InChiKey: GAKSDFFMLZZMQD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-3-isopropoxy-N-(2-sulfamoylphenylsulfonyl)benzamide 、 (3,3-二甲基-1-丁炔)硼酸二异丙酯 生成 4-(3,3-dimethylbut-1-ynyl)-3-isopropoxy-N-(2-sulfamoylphenylsulfonyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 066

  摘要：

  该发明提供了公式如下的化合物，其中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m如规范中所定义，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备过程，包含它们的制药组合物和它们在治疗中的使用。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。

  公开号：

  US20090281138A1

文献信息

• Bis-(Sulfonylamino) Derivatives in Therapy 065
  申请人：Bylund Johan

  公开号：US20090131468A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention provides compounds of formula wherein R 1 , R 2 , R 3 , A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了以下式中R1、R2、R3、A和m的化合物，其中R1、R2、R3、A和m的定义如规范中所述，以及其光学异构体、消旋体和互变异构体，以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• [EN] BIS-(SULFONYLAMINO) DERIVATIVES IN THERAPY 066<br/>[FR] DÉRIVÉS BIS-(SULFONYLAMINO) DANS UNE THÉRAPIE 066
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2009064251A1

  公开（公告）日：2009-05-22

  The invention provides compounds of formula wherein R1, R3, L1, L2, G1, G2, A and m are as defined in the specification and optical isomers, racemates and tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts thereof; together with processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of microsomal prostaglandin E synthase-1.

  该发明提供了以下式中R1、R3、L1、L2、G1、G2、A和m的化合物，其中所述化合物的光学异构体、消旋体和互变异构体以及其药学上可接受的盐；以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是微粒体前列腺素E合成酶-1的抑制剂。
• Steroid sparing agents and methods of using same
  申请人：Lieberburg Ivan

  公开号：US20060004019A1

  公开（公告）日：2006-01-05

  This invention relates generally to methods of treatment of inflammatory bowel diseases (IBD), asthma, multiple schlerosis (MS), rheumatoid arthritis (RA), graft vs. host disease (GVHD), host vs. graft disease, and various spondyloarthropathies, comprising administering a steroid sparing immunoglobulin or small molecule composition to a patient in need thereof. The invention also relates generally to combination therapies for the treatment of these conditions.

  本发明涉及治疗炎症性肠病(IBD)、哮喘、多发性硬化症(MS)、类风湿性关节炎(RA)、移植物抗宿主病(GVHD)、宿主抗移植物病以及各种脊柱关节病的方法，包括向需要治疗的患者投予一种节省类固醇的免疫球蛋白或小分子组合物。本发明还涉及治疗这些疾病的联合疗法。
• Methods and compositions for treating rheumatoid arthritis
  申请人：Yednock A. Theodore

  公开号：US20050065192A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  This application relates to methods and compositions for treating rheumatoid arthritis by administering a combination therapy comprising methotrexate and an antibody to alpha-4 integrin or an immunologically active antigen binding fragment in therapeutically effective amounts. The application also relates generally to methods and compositions for treating rheumatoid arthritis by administering a combination therapy comprising methotrexate and small molecule alpha-4 integrin antagonist that inhibits the alpha-4 integrin (α4 integrin) interaction with VCAM-1. The invention further relates to methods of preparing the compounds and methods of using the compounds and compositions.

  本申请涉及通过以治疗有效剂量给予甲氨蝶呤和α-4整合素抗体或免疫活性抗原结合片段的联合治疗方法和组合物，治疗类风湿性关节炎。该申请还涉及通过以治疗有效剂量给予甲氨蝶呤和小分子α-4整合素拮抗剂的联合治疗方法和组合物，该拮抗剂抑制α-4整合素（α4整合素）与VCAM-1的相互作用，通常涉及制备化合物的方法和使用化合物和组合物的方法。
• STEROID SPARING AGENTS AND THEIR USE
  申请人：ELAN PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1763361A2

  公开（公告）日：2007-03-21