2-chloro-4-methoxy-benzo[1,3,2]dioxaphosphole | 33787-27-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 2-chloro-4-methoxy-benzo[1,3,2]dioxaphosphole
• 英文别名: 2-chloro-4-methoxy-1,3,2-benzodioxaphosphole
• CAS: 33787-27-8
• 化学式: C₇H₆ClO₃P
• 分子量: 204.55
• InChiKey: KFPQIYGPLNGMGR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-4-methoxy-benzo[1,3,2]dioxaphosphole 在 五氯化磷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氯-4-甲氧基-1,3,2-苯并二恶唑磷与末端乙炔的反应

  摘要：

  2,2,2-三氯-4-甲氧基-1,3,2-苯并二恶唑膦与芳基乙炔或3-氯丙炔反应生成2,7-二氯-5-甲氧基-4-芳基（卤代烷基）-1,2-苯并恶嗪膦2氧化物。后者的水解导致氧杂膦环的打开和（E）-2-（4-氯-2-甲氧基-6羟苯基）乙烯基膦酸的形成。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2020.01.011
• 作为产物：
  描述：

  1,2-Dihydroxy-6-methoxybenzene, bisTMS ether 在 三氯化磷 作用下， 以100%的产率得到2-chloro-4-methoxy-benzo[1,3,2]dioxaphosphole
  参考文献：
  名称：

  2,2,2-三氯-4-甲氧基-1,3,2-苯并二恶唑磷与末端乙炔的反应

  摘要：

  2,2,2-三氯-4-甲氧基-1,3,2-苯并二恶唑膦与芳基乙炔或3-氯丙炔反应生成2,7-二氯-5-甲氧基-4-芳基（卤代烷基）-1,2-苯并恶嗪膦2氧化物。后者的水解导致氧杂膦环的打开和（E）-2-（4-氯-2-甲氧基-6羟苯基）乙烯基膦酸的形成。

  DOI：

  10.1016/j.mencom.2020.01.011

文献信息

• Spirophosphoranylation d'α-aminoacides—I
  作者：Bernard Garrigues、Aurelio Munoz、Max Koenig、Michel Sanchez、Robert Wolf

  DOI：10.1016/0040-4020(77)80303-7

  日期：1977.1

  New spirophosphoranes have been prepared by reaction of &alpha-aminoacids with tricoordinate phosphorus substrates. In one case, 1i, an equilibrium chain-cycle PIIIPv has been observed.

  通过α-氨基酸与三配位磷底物的反应已制备了新的螺正膦。在一种情况1i中，已经观察到平衡链循环P III P v。
• Beslier,L. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2563 - 2570
  作者：Beslier,L. et al.

  DOI：——

  日期：——