(R,R)-(-)-bis(α-methylbenzyl)aminoacetaldehyde diisopropyl acetal | 573970-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R,R)-(-)-bis(α-methylbenzyl)aminoacetaldehyde diisopropyl acetal
• 英文别名: N,N-bis[(1R)-1-phenylethyl]-2,2-di(propan-2-yloxy)ethanamine
• CAS: 573970-36-2
• 化学式: C₂₄H₃₅NO₂
• 分子量: 369.547
• InChiKey: DMBTWEBWUMYOEP-NHCUHLMSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二(三甲硅氧基)嘧啶 、 (R,R)-(-)-bis(α-methylbenzyl)aminoacetaldehyde diisopropyl acetal 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 22.5h， 以76%的产率得到1-[2-((R,R)-(-)-bis(α-methylbenzyl)amino)-1-isopropoxy-ethyl]-1H-pyrimidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的α-氨基缩醛裂解的研究：新型1,2-氨基醚的合成，以及α-烷氧基叠氮鎓离子中间体的证据。

  摘要：

  TMSOTf诱导的α-氨基缩醛的亲核裂解可用于制备各种取代的1,2-氨基醚。特别地，有机金属试剂，N-杂环和烯胺全部有效地反应以高收率得到产物。在适当的情况下，可以实现良好的立体控制水平，但这在很大程度上取决于亲核试剂和底物的性质，二乙基锌在一系列底物上被证明特别有效。立体控制的程度可用于推断反应中涉及的反应性中间体的性质。对于二乙基锌，最有可能通过亲核体与氨基的配位，然后将乙基转移至α-氧碳鎓离子来进行反应。对于非配位亲核试剂，

  DOI：

  10.1039/b210116e
• 作为产物：
  描述：

  (+)-双[(R)-1-苯乙基]胺 在 原甲酸三异丙酯 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 147.0h， 生成 (R,R)-(-)-bis(α-methylbenzyl)aminoacetaldehyde diisopropyl acetal
  参考文献：
  名称：

  路易斯酸介导的α-氨基缩醛裂解的研究：新型1,2-氨基醚的合成，以及α-烷氧基叠氮鎓离子中间体的证据。

  摘要：

  TMSOTf诱导的α-氨基缩醛的亲核裂解可用于制备各种取代的1,2-氨基醚。特别地，有机金属试剂，N-杂环和烯胺全部有效地反应以高收率得到产物。在适当的情况下，可以实现良好的立体控制水平，但这在很大程度上取决于亲核试剂和底物的性质，二乙基锌在一系列底物上被证明特别有效。立体控制的程度可用于推断反应中涉及的反应性中间体的性质。对于二乙基锌，最有可能通过亲核体与氨基的配位，然后将乙基转移至α-氧碳鎓离子来进行反应。对于非配位亲核试剂，

  DOI：

  10.1039/b210116e

文献信息

• Studies on the Lewis acid mediated cleavage of α-aminoacetals: synthesis of novel 1,2-aminoethers, and evidence for α-alkoxy aziridinium ion intermediatesElectronic supplementary information (ESI) available: correlation of 1H NMR spectra between the syn and anti diastereomeric series. See http://www.rsc.org/suppdata/ob/b2/b210116e/
  作者：Mark A. Graham、Alan H. Wadsworth、Abdul Zahid、Christopher M. Rayner

  DOI：10.1039/b210116e

  日期：2003.2.27

  reactive intermediates involved in the reaction. With diethylzinc, it is most likely that the reaction proceeds by coordination of the nucleophile to the amino group followed by transfer of an ethyl group to an alpha-oxocarbenium ion. With non-coordinating nucleophiles, the stereochemical outcome can be rationalised in terms of addition to the possible alpha-alkoxy aziridinium ion intermediates.

  TMSOTf诱导的α-氨基缩醛的亲核裂解可用于制备各种取代的1,2-氨基醚。特别地，有机金属试剂，N-杂环和烯胺全部有效地反应以高收率得到产物。在适当的情况下，可以实现良好的立体控制水平，但这在很大程度上取决于亲核试剂和底物的性质，二乙基锌在一系列底物上被证明特别有效。立体控制的程度可用于推断反应中涉及的反应性中间体的性质。对于二乙基锌，最有可能通过亲核体与氨基的配位，然后将乙基转移至α-氧碳鎓离子来进行反应。对于非配位亲核试剂，