4-甲基-3-(甲基磺酰基)苯胺 | 307989-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-甲基-3-(甲基磺酰基)苯胺
• 英文名称: 4-methyl-3-(methylsulfonyl)aniline
• 英文别名: 4-methyl-3-(methylsulfonyl)benzeneamine；3-Methanesulfonyl-4-methylaniline；4-methyl-3-methylsulfonylaniline
• CAS: 307989-41-9
• 化学式: C₈H₁₁NO₂S
• mdl: MFCD16809481
• 分子量: 185.247
• InChiKey: KGJPTUKXABCZOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-(甲基磺酰基)苯胺 在 硫代水杨酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,5-dimethyl-4-(methylsulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED INDOLES
  [FR] NOUVEAUX INDOLES SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的取代吲哚化合物（I），可用作治疗呼吸系统疾病的药用化合物。

  公开号：

  WO2003101961A1
• 作为产物：
  描述：

  5-乙酰基氨基-2-甲基苯磺酰氯 在 盐酸 、 乙醇 、 permanganate(VII) ion 、 锌 作用下， 生成 4-甲基-3-(甲基磺酰基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  Zincke; Rollhaeuser, Chemische Berichte, 1912, vol. 45, p. 1506

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Glucagon antagonists/inverse agonists
  申请人：Noro Nordisk A/S

  公开号：US06503949B1

  公开（公告）日：2003-01-07

  Disclosed is a novel class of compounds of formula (I) wherein V, A, Y, Z, R1, E, X and D are as defined in the specification. These compounds act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor, the compounds are suitable for treating or preventing glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  揭示了一类新的化合物，其化学式为（I），其中V、A、Y、Z、R1、E、X和D的定义如规范中所述。这些化合物作用于拮抗胰高血糖素激素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，它们适用于治疗或预防由胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。
• Discovery of anilinopyrimidine-based naphthamide derivatives as potent VEGFR-2 inhibitors
  作者：Yongcong Lv、Mengyuan Li、Sufen Cao、Linjiang Tong、Ting Peng、Lixin Wei、Hua Xie、Jian Ding、Wenhu Duan

  DOI：10.1039/c5md00191a

  日期：——

  Vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) plays an important role in tumor angiogenesis, and inhibition of the VEGFR-2 signaling pathway has emerged as an attractive strategy for the treatment of cancer.

  血管内皮生长因子受体-2（VEGFR-2）在肿瘤血管生成中发挥重要作用，抑制VEGFR-2信号通路已成为治疗癌症的一种吸引人的策略。
• [EN] OX1 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES D'OX1
  申请人：HEPTARES THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2019086902A1

  公开（公告）日：2019-05-09

  The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1) and salts thereof, wherein X;Y; R1; R2; R3; R4; R5; R6; R7 and R8 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of neurological or psychiatric disorders associated with orexin receptors..

  本公开涉及公式（1）及其盐的新化合物，其中X；Y；R1；R2；R3；R4；R5；R6；R7和R8在此处定义，并其在治疗、预防、改善、控制或减少与促觉素受体相关的神经系统或精神障碍的风险方面的用途。
• Novel substituted indoles
  申请人：Bonnert Roger

  公开号：US20050165055A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  The present invention relates to substituted indoles of formula (I) useful as pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders.

  本发明涉及式（I）的取代吲哚，其作为治疗呼吸系统疾病的药物化合物具有用途。
• Glucagon Antagonists/Inverse Agonists
  申请人：Lau Jesper

  公开号：US20090143592A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  A novel class of compounds, which act to antagonize the action of the glucagon hormone on the glucagon receptor. Owing to their antagonizing effect of the glucagon receptor the compounds may be suitable for the treatment and/or prevention of any glucagon-mediated conditions and diseases such as hyperglycemia, Type 1 diabetes, Type 2 diabetes and obesity.

  一种新型化合物，可拮抗胰高血糖素对胰高血糖素受体的作用。由于这些化合物对胰高血糖素受体的拮抗作用，这些化合物可能适用于治疗和/或预防任何胰高血糖素介导的疾病和病症，如高血糖、1型糖尿病、2型糖尿病和肥胖症。