methyl (R)-2-((S)-2-(5-(8-(2-((-S)-1-((S)-2-methoxycarbonylainino-3-methylbutanoyl)pyrroIidin-2-yI)-1H-imidazol-5-yl)-6H-dibenzo[c,h]chromen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-phenyIethylcarbamate | 1377035-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 萘并吡喃类
• 英文名称: methyl (R)-2-((S)-2-(5-(8-(2-((-S)-1-((S)-2-methoxycarbonylainino-3-methylbutanoyl)pyrroIidin-2-yI)-1H-imidazol-5-yl)-6H-dibenzo[c,h]chromen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-phenyIethylcarbamate
• 英文别名: methyl (R)-2-((S)-2-(5-(8-(2-((S)-1-((S)-2-methoxycarbonylamino-3-methylbutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-6H-dibenzo[c,h]chromen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethylcarbamate；methyl N-[(1R)-2-[(2S)-2-[5-[8-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-(methoxycarbonylamino)-3-methylbutanoyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-6H-naphtho[1,2-c]isochromen-2-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-1-phenylethyl]carbamate
• CAS: 1377035-29-4
• 化学式: C₄₈H₅₀N₈O₇
• 分子量: 850.974
• InChiKey: ULRSUMCIZUWLIT-SXXQQZPASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (R)-2-((S)-2-(5-(8-(2-((-S)-1-((S)-2-methoxycarbonylainino-3-methylbutanoyl)pyrroIidin-2-yI)-1H-imidazol-5-yl)-6H-dibenzo[c,h]chromen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-phenyIethylcarbamate 、 MOC-L-缬氨酸 以 amide 为溶剂， 生成 methyl (R)-2-((S)-2-(5-(8-(2-((S)-1-((2S,3R)-2-methoxycarbonylamino-3-methoxybutanoyl)pyrrolidin-2-yl)-1H-imidazol-5-yl)-6H-dibenzo[c,h]chromen-2-yl)-1H-imidazol-2-yI)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-phenylethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括给予这种化合物的治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。

  公开号：

  US20150353529A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-benzyl 2-(2-(8-(2-((S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-pyrroolidine-2-carbonyloxy)acetyl)-6H-dibenzo-[c,h]chromen-2-yl)-2-oxoethyl) pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 盐酸 、 ammonium acetate 、 氢溴酸 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 methyl (R)-2-((S)-2-(5-(8-(2-((-S)-1-((S)-2-methoxycarbonylainino-3-methylbutanoyl)pyrroIidin-2-yI)-1H-imidazol-5-yl)-6H-dibenzo[c,h]chromen-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)pyrrolidin-1-yl)-2-oxo-1-phenyIethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012068234A3

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Bacon Elizabeth M.

  公开号：US09156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13

  The invention is related to anti-viral compounds, compositions containing such compounds, and therapeutic methods that include the administration of such compounds, as well as to processes and intermediates useful for preparing such compounds.

  该发明涉及抗病毒化合物、含有这种化合物的组合物、包括该化合物的给药治疗方法，以及用于制备这种化合物的过程和中间体。
• US9156823B2
  申请人：——

  公开号：US9156823B2

  公开（公告）日：2015-10-13