4-甲基-3-(甲硫基)-5-(5-硝基呋喃-2-基)-4H-1,2,4-三唑 | 41735-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 中文名称: 4-甲基-3-(甲硫基)-5-(5-硝基呋喃-2-基)-4H-1,2,4-三唑
• 英文名称: 4-methyl-3-methylsulfanyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-4H-[1,2,4]triazole
• 英文别名: s-Triazole, 4-methyl-3-methylthio-5-(5-nitro-2-furyl)-；4-methyl-3-methylsulfanyl-5-(5-nitrofuran-2-yl)-1,2,4-triazole
• CAS: 41735-55-1
• 化学式: C₈H₈N₄O₃S
• 分子量: 240.243
• InChiKey: MJPUUPSABMZSBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-(甲硫基)-5-(5-硝基呋喃-2-基)-4H-1,2,4-三唑 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-甲基-3-(甲基磺酰基)-5-(5-硝基呋喃-2-基)-4H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃三唑衍生物可作为潜在的尿路抗菌剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00262a002
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-呋喃基)-4-甲基-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲基-3-(甲硫基)-5-(5-硝基呋喃-2-基)-4H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃基杂环。XIII † N-甲基-3-甲基硫基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑

  摘要：

  不断寻找可能具有有用的抗微生物活性的新硝基呋喃导致了几种3-巯基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑及其甲基化衍生物的合成。本文描述了这些化合物的制备以及N-甲基化产物的结构证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130540