4-methyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione | 61323-58-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 呋喃
• 英文名称: 4-methyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
• 英文别名: 3H-1,2,4-Triazole-3-thione, 2,4-dihydro-4-methyl-5-(5-nitro-2-furanyl)-；4-methyl-3-(5-nitrofuran-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 61323-58-8
• 化学式: C₇H₆N₄O₃S
• 分子量: 226.216
• InChiKey: PHYAGQYUJIWULO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione 、 碘甲烷 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-甲基-3-(甲硫基)-5-(5-硝基呋喃-2-基)-4H-1,2,4-三唑
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃基杂环。XIII † N-甲基-3-甲基硫基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑

  摘要：

  不断寻找可能具有有用的抗微生物活性的新硝基呋喃导致了几种3-巯基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑及其甲基化衍生物的合成。本文描述了这些化合物的制备以及N-甲基化产物的结构证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130540
• 作为产物：
  描述：

  5-(2-呋喃基)-4-甲基-4H-1,2,4-噻唑-3-硫醇 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 4-methyl-5-(5-nitro-furan-2-yl)-2,4-dihydro-[1,2,4]triazole-3-thione
  参考文献：
  名称：

  硝基呋喃基杂环。XIII † N-甲基-3-甲基硫基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑

  摘要：

  不断寻找可能具有有用的抗微生物活性的新硝基呋喃导致了几种3-巯基-5-（5-硝基-2-呋喃基）-1 H -1,2,4-三唑及其甲基化衍生物的合成。本文描述了这些化合物的制备以及N-甲基化产物的结构证明。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570130540

文献信息

• Additional heteropolycyclic compounds and their use as metabotropic glutamate receptor antagonists
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20050272779A1

  公开（公告）日：2005-12-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包含该化合物的药物配方，以及利用该化合物预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病的用途。
• Compounds
  申请人：Arora Jalaj

  公开号：US20060122397A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to new compounds of formula I, a process for their preparation and new intermediates prepared therein, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及化合物I的新化合物，其制备过程和其中制备的新中间体，含有该化合物的制药配方以及在治疗中使用该化合物的用途。
• ADDITIONAL HETEROPOLYCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Edwards Louise

  公开号：US20080045571A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  The present invention relates to new compounds of formula I, to pharmaceutical formulations containing the compounds, and to the use of the compounds in the prevention and/or treatment of mGluR5 receptor-mediated disorders.

  本发明涉及公式I的新化合物，包括含有该化合物的制药配方，以及该化合物在预防和/或治疗mGluR5受体介导的疾病中的使用。
• US7456200B2
  申请人：——

  公开号：US7456200B2

  公开（公告）日：2008-11-25
• US7585881B2
  申请人：——

  公开号：US7585881B2

  公开（公告）日：2009-09-08