2-(2,6-diisopropylphenyl)-8-(diphenylamino)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione | 937042-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2,6-diisopropylphenyl)-8-(diphenylamino)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione
• CAS: 937042-79-0
• 化学式: C₄₆H₃₆N₂O₂
• 分子量: 648.804
• InChiKey: XGFJYCYFWWUNFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.25
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  40.62
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2,6-diisopropylphenyl)-8-(diphenylamino)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione 在 氢氧化钾 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 17.0h， 以18%的产率得到5-(N-phenylanilino)-16-oxahexacyclo[12.6.2.12,6.011,21.018,22.010,23]tricosa-1(20),2,4,6,8,10(23),11(21),12,14(22),18-decaene-15,17-dione
  参考文献：
  名称：

  Use of Rylene Derivatives as Photosensitizers in Solar Cells

  摘要：

  使用以下变量定义的莱伦衍生物I的用途： X一起 两者都是-COOM; Y是一个基团 -L-NR 1 R 2 (y1) -L-Z-R 3 (y2) 另一个基团是氢; 一起 两者都是氢; R可选择地被取代为(het)芳氧基，(het)芳基硫基; P是-NR 1 R 2 ; B是烷基; 可选择地被取代的苯基; 它们的组合; A是-COOM; -SO 3 M; -PO 3 M 2 ; D可选择地被取代为苯基，萘基，吡啶基; M是氢; 碱金属阳离子; [NR 5 ] 4 + ; L是化学键; 可选择地间接键合，可选择地被取代的(het)芳基基团; R 1 ，R 2 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; 一起可选择地被取代的环，其中包括氮原子; Z是-O-; -S-; R 3 可选择地被取代的烷基，(het)芳基; R′是氢; 可选择地被取代的(环)烷基，(het)芳基; R 5 是氢; 可选择地被取代的烷基(het)芳基; m为0, 1, 2; n, p, m=0: 0, 2, 4其中：n+p=2, 4，如果适用为0; m=1: 0, 2, 4其中：n+p=0, 2, 4; m=2: 0, 4, 6其中：n+p=0, 4, 6， 或者作为太阳能电池中的光敏剂的混合物。

  公开号：

  US20080269482A1
• 作为产物：
  描述：

  二苯胺 、 N-(2,6-diisopropylphen-yl)-9-bromo-perylene-3,4-dicarboximide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium t-butanolate 、 tri tert-butylphosphoniumtetrafluoroborate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到2-(2,6-diisopropylphenyl)-8-(diphenylamino)-1H-benzo[10,5]anthra[2,1,9-def]isoquinoline-1,3(2H)-dione
  参考文献：
  名称：

  紧凑的苝单酰亚胺-吩恶嗪电子供体-受体二元组中的电荷转移、系统间交叉和电子自旋动力学

  摘要：

  以吩恶嗪 (PXZ) 作为电子供体，苝-3,4-二甲酰亚胺 (PMI) 作为电子受体，我们制备了一个紧凑的、正交的电子供体-受体二元组 ( PMI-PXZ ) 来研究自旋轨道电荷转移-诱导系统间交叉（SOCT-ISC）。由于 S 0 → 1 CT 跃迁，观察到一个弱的电荷转移 (CT) 吸收带（ε = 2840 M –1 cm –1在 554 nm，FWHM：2850 cm –1），这与先前报道的以吩噻嗪为电子供体（PMI-PTZ）的类似物二元组，没有观察到 CT 吸收带。观察到长寿命的三重态（寿命 τ T= 182 μs) 与纳秒瞬态吸收光谱，单线态氧量子产率 (Φ Δ = 76%) 高于先前报道的模拟二元组PMI–PTZ (Φ Δ = 57%)。用飞秒瞬态吸收光谱观察到超快电荷分离 (ca. 0.14 ps) 和慢速电荷重组 (1.4 ns)。通过时间分辨电子顺磁共振波谱（TREPR），我们证实了

  DOI：

  10.1021/acs.jpcb.1c08471

文献信息

• Spin–orbit charge transfer intersystem crossing in perylenemonoimide–phenothiazine compact electron donor–acceptor dyads
  作者：Yingjie Zhao、Ruomeng Duan、Jianzhang Zhao、Chen Li

  DOI：10.1039/c8cc07012a

  日期：——

  Efficient triplet excited state production (57%) was observed for perylenemonoimide–phenothiazine compact electron donor–acceptor dyads based on spin–orbit charge transfer ISC.

  基于自旋轨道电荷转移ISC，观察到基于苝单亚胺-苯噻嗪紧凑电子给体-受体二聚体的高效三重激发态产生（57%）。