1-(4-chlorophenyl)-3-(3-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)phenyl) urea | 1598-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-3-(3-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)phenyl) urea
• CAS: 1598-26-1
• 化学式: C₁₃H₁₀ClF₅N₂OS
• 分子量: 372.746
• InChiKey: SKMYJVHWOIEVPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.64
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.13
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对氯苯胺 在 吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-3-(3-(pentafluoro-λ⁶-sulfanyl)phenyl) urea
  参考文献：
  名称：

  具有有效抗菌活性的含五氟硫烷基的三氯卡班类似物。

  摘要：

  人们对三氯卡班（一种广泛用作抗菌肥皂添加剂的多氯代二芳基脲）在环境和人类中的长期积累作用提出了关注。实际上，食品药品管理局最近已禁止将其用于个人护理产品。本文中，我们报告了新型N，N'-二芳基脲作为三氯卡班类似物的合成，抗菌活性和细胞毒性，其设计是通过还原前者的一个或多个氯原子和/或用新的五氟硫烷基（一种新的五氟硫烷基）取代它们而设计的三氟甲基，在药物开发中的重要性越来越高。有趣的是，其中一些带有五氟硫烷基的尿素显示出高效价，对革兰氏阳性细菌病原体具有广泛的抗菌活性以及高选择性指数，同时显示出比三氯卡班更低的自发突变频率。一些证据表明该化合物家族具有杀菌作用。

  DOI：

  10.3390/molecules23112853