(±)-1-[3-(N-benzyl-N-methylamino)-1-methoxypropyl]pyrrolidin-2-one | 1415418-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (±)-1-[3-(N-benzyl-N-methylamino)-1-methoxypropyl]pyrrolidin-2-one
• 英文别名: 1-[3-[Benzyl(methyl)amino]-1-methoxypropyl]pyrrolidin-2-one
• CAS: 1415418-17-5
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₂
• 分子量: 276.379
• InChiKey: CRACVCXMNMGEIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 N-乙烯基吡咯烷酮 、 聚合甲醛 、 N-甲基苄胺 反应 24.0h， 以81%的产率得到(±)-1-[3-(N-benzyl-N-methylamino)-1-methoxypropyl]pyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  曼尼希型反应介导的新型γ-氨基醚的无催化剂四组分高效合成

  摘要：

  本文提供了一种有效的一锅法方法，该方法通过四组分方法，通过用聚甲醛和活性烯烃在脂肪醇中既作为溶剂又作为溶剂的苯甲醛处理，以高收率合成新颖的和不同取代的γ-氨基醚。助剂。反应通过曼尼希型反应进行，其中亚胺离子和缩醛胺的形成被确定为获得目标产物的关键中间体。

  DOI：

  10.1021/co300105t

文献信息

• A facile synthesis of stable β-amino-N-/O-hemiacetals through a catalyst-free three-component Mannich-type reaction
  作者：Rodrigo Abonia、Juan C. Castillo、Alexander Garay、Braulio Insuasty、Jairo Quiroga、Manuel Nogueras、Justo Cobo、Richard D'Vries

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.02.084

  日期：2017.4

  compounds were obtained in good to excellent yields through an uncatalyzed three-component reaction by treatment of secondary amines with polyformaldehyde and electron-rich alkenes in acetonitrile as solvent at ambient temperature. The reactions proceeded with the formation of iminium ions, through a Mannich-type reaction, as the key intermediates for the generation of the target products. Single crystal

  提供了一种新颖，稳定的β-氨基-N- / O-半缩醛（即γ-氨基醇）合成的实用，简单且一步一步的方法。通过在环境温度下在乙腈中用聚甲醛和富含电子的烯烃对仲胺进行处理，通过未催化的三组分反应以良好的产率获得了标题化合物。反应通过曼尼希型反应进行，形成亚胺离子，作为生成目标产物的关键中间体。衍生物4l的单晶X射线分析明确证实了所得化合物的结构和稳定性。