(N,N-dimethylamino)chlorodimethylgermane | 14103-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: (N,N-dimethylamino)chlorodimethylgermane
• 英文别名: dimethyl(dimethylamino)chlorogermane；N-[chloro(dimethyl)germyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 14103-73-2
• 化学式: C₄H₁₂ClGeN
• 分子量: 182.189
• InChiKey: XWNHBNOUBNVVII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  116.2±23.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苯基氢化锗 、 (N,N-dimethylamino)chlorodimethylgermane 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以82%的产率得到Ph₃GeGeMe₂NMe₂
  参考文献：
  名称：

  供体-受体分子寡聚体：新的性质和结构方面

  摘要：

  线性oligogermyl酰胺2中，Ph 3 GeGeMe 2 NME 2，通过反应获得的博士3格力与1中，Me 2葛（Cl）的NME 2。酰胺2用于合成含电子给体（Me的分子低聚物3，Ph 3 GeGeMe 2 Ge（C 6 F 5）3和4 [Ph 3 GeGeMe 2 ] 2 Ge（C 6 F 5）2。 ，Ph）和受体（C6 ˚F 5）基团，通过使用在反应hydrogermolysis Ñ正己烷。XRD研究了3和4的分子结构。结果表明，在晶体3种形式宽的通道，其中，所述溶剂化的非极性Ñ正己烷分子存在。还研究了这两种化合物的NMR（1 H，13 C和19 F），光学（紫外/可见吸收，发光）和电化学（循环伏安）性能。吸电子基团取代类型的影响（在末端位置，如3中，或在化合物内部，如5中），还对物理性能进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.11.029
• 作为产物：
  描述：

  Me₂Ge(NMe₂)₂ 、 二氯二甲基锗 以72%的产率得到(N,N-dimethylamino)chlorodimethylgermane
  参考文献：
  名称：

  供体-受体分子寡聚体：新的性质和结构方面

  摘要：

  线性oligogermyl酰胺2中，Ph 3 GeGeMe 2 NME 2，通过反应获得的博士3格力与1中，Me 2葛（Cl）的NME 2。酰胺2用于合成含电子给体（Me的分子低聚物3，Ph 3 GeGeMe 2 Ge（C 6 F 5）3和4 [Ph 3 GeGeMe 2 ] 2 Ge（C 6 F 5）2。 ，Ph）和受体（C6 ˚F 5）基团，通过使用在反应hydrogermolysis Ñ正己烷。XRD研究了3和4的分子结构。结果表明，在晶体3种形式宽的通道，其中，所述溶剂化的非极性Ñ正己烷分子存在。还研究了这两种化合物的NMR（1 H，13 C和19 F），光学（紫外/可见吸收，发光）和电化学（循环伏安）性能。吸电子基团取代类型的影响（在末端位置，如3中，或在化合物内部，如5中），还对物理性能进行了研究。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2017.11.029

文献信息

• Insertion of Pyridine into an Iron−Silicon Bond and Photochemical Conversion of the Insertion Product Cp*(OC)Fe{η³(<i>C,C,C</i>)-C₅H₅NSiMe₂NPh₂} to a Sandwich Compound
  作者：Masatoshi Iwata、Masaaki Okazaki、Hiromi Tobita

  DOI：10.1021/om060873n

  日期：2006.12.1

  conversion of Cp*(OC)(C5H5N)FeSiMe2NPh2 to Cp*(OC)Feη3(C,C,C)-C5H5NSiMe2NPh2}, giving activation parameters of ΔH⧧ = 93(2) kJ mol-1, ΔS⧧ = −53(6) J mol-1 K-1, and ΔG⧧298 K = 109(3) kJ mol-1. The η3-allyl complex is finally formed through dissociation of the amino part. Irradiation of Cp*(OC)Feη3(C,C,C)-C5H5NSiMe2NPh2} causes dissociation of a carbonyl ligand to produce a new type of sandwich compound

  在吡啶存在下辐照Cp *（OC）2 FeSiMe 2 ER n（ER n = NPh 2，NMe 2，OMe）得到Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeSiMe 2 ER n，将其转化与Cp *（OC）的Fe η 3（C，C，C）-C 5 H ^ 5 NSiMe 2 ER ñ }经由吡啶插入铁-硅键时温和加热。这种类型的吡啶插入不会在Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeSiMe 2的热反应中进行即使在更严格的条件下，R（R = Cl，Me）和锗类似物Cp *（OC）（C 5 H 5 N）FeGeMe 2 ER n（ER n = NPh 2，NMe 2，Me）。在室温下用HSiMe 2 NPh 2处理Cp *（OC）（C 5 H 5 N）RuMe，得到Cp *（OC）（C 5 H 5 N）RuSiMe 2 NPh 2和Cp * 5：4的平衡混合物（OC）HRU κ 2（硅，C）-SiMe
• Alternativ-liganden
  作者：K. Betka、J. Grobe

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)86641-3

  日期：1981.4

  Starting from germanium metal, chelating ligands of the type Me2XGeMe2-(CH2)2X'Me2 (MeCH3;X,X'N,P,As) have been prepared via the intermediates Me2GeCl2, Me2NGeMe2Vi, ClGeMe2Vi, and ClGeMe2(CH2)2X'Me2, using a combination of different synthetic routes. The new compounds have been characterized by analytical and spectroscopic (IR, NMR, mass spectral) methods.

  从锗金属开始，螯合型我的配体2 XGeMe 2 - （CH 2）2 X'Me 2（MeCH 3 ; X，X'N，P，As）的已通过中间体制备我2 GeCl 2，Me 2 NGeMe 2 Vi，ClGeMe 2 Vi和ClGeMe 2（CH 2）2 X'Me 2，使用不同合成路线的组合。通过分析和光谱（IR，NMR，质谱）方法对这些新化合物进行了表征。