4-甲基-3-[4-(5-嘧啶基)嘧啶-2-氨基]苯胺 | 641615-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-甲基-3-[4-(5-嘧啶基)嘧啶-2-氨基]苯胺
• 中文别名: 4-甲基-3-[4-(5-嘧啶基)嘧啶-2-取代氨基]苯胺
• 英文名称: N1-([4,5'-bipyrimidin]-2-yl)-6-methylbenzene-1,3-diamine
• 英文别名: N*3*-[4, 5']bipyrimidinyl-2-yl-4-methylbenzene-1,3-diamine；4-methyl-3-[4-(5-pyrimidinyl)pyrimidin-2-ylamino]aniline；N(3)-4,5'-Bipyrimidin-2-yl-4-methylbenzene-1,3-diamine；4-methyl-3-N-(4-pyrimidin-5-ylpyrimidin-2-yl)benzene-1,3-diamine
• CAS: 641615-36-3
• 化学式: C₁₅H₁₄N₆
• 分子量: 278.316
• InChiKey: BECLORGBMXGXCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.311

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲基-3-[4-(5-嘧啶基)嘧啶-2-氨基]苯胺 、 3-三氟甲基苯甲酸 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 N-[3-([4, 5']bipyrimidinyl-2-ylamino)-4-methyl-phenyl]-3-trifluoromethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] 2-AMINOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS RAF KINASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE 2-AMINOPYRIMIDINE UTILISES COMME INHIBITEURS DE RAF KINASE

  摘要：

  这种应用程序揭示了抑制Raf激酶的化合物，其化学式为（I），其中R1是苯基或杂环芳基；R2是苯基；或其N-氧化物或药用可接受盐。这些化合物对于治疗增殖性疾病，如癌症，是有用的。

  公开号：

  WO2004110452A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-methyl-5-nitrophenyl)-4-(5-pyrimidinyl)-2-pyrimidineamine 生成 4-甲基-3-[4-(5-嘧啶基)嘧啶-2-氨基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  Amide derivative and medicine

  摘要：

  本发明涉及一种具有优异的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了由下述通式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1代表—CH2—R11等；R2代表烷基、卤素、卤代烷基等；R3代表氢等；Het1代表如上述的式[6]的基团等；Het2代表嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物作为BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  US07728131B2

文献信息

• 抗肿瘤药物苯并二氢吡喃（噻喃）酰胺类化合 物及其药学上可接受的盐及制备方法和应用
  申请人：辽宁大学

  公开号：CN104045632B

  公开（公告）日：2016-09-07

  本发明涉及通式为Ⅰ所示的新的化合物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物，或此类化合物药学上可接受的盐，做为一种抗肿瘤药物。本发明还提供了这类化合物的制备方法，以及含有它们的药物组合物，和抗肿瘤作用研究结果，本发明得到的抗肿瘤药物苯并二氢吡喃(噻喃)酰胺类化合物，与一线抗肿瘤药物伊马替尼比具有更优良的抗肿瘤活性、抗耐药性和安全性，可在治疗白血病、胃肠道间质瘤、肺癌、肝癌、结肠癌、卵巢癌及肾癌等肿瘤中的应用，因而治疗窗宽，所以在医药领域中作为抗肿瘤剂是非常有应用价值的。
• Development of Gleevec Analogues for Reducing Production of β-Amyloid Peptides through Shifting β-Cleavage of Amyloid Precursor Proteins
  作者：Weilin Sun、William J. Netzer、Anjana Sinha、Katherina Gindinova、Emily Chang、Subhash C. Sinha

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.8b02007

  日期：2019.3.28

  Imatinib mesylate, 1a, inhibits production of β-amyloid (Aβ) peptides both in cells and in animal models. It reduces both the β-secretase and γ-secretase cleavages of the amyloid precursor protein (APP) and mediates a synergistic effect, when combined with a β-secretase inhibitor, BACE IV. Toward developing more potent brain-permeable leads, we have synthesized and evaluated over 75 1a-analogues. Several

  甲磺酸伊马替尼1a在细胞和动物模型中均抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）肽的产生。当与β-分泌酶抑制剂BACE IV组合使用时，它可以减少淀粉样蛋白前体蛋白（APP）的β-分泌酶和γ-分泌酶裂解，并发挥协同作用。为了开发更有效的透脑线索，我们已经合成和评估了75多个1a类似物。包括2a-b和3a-c在内的几种化合物抑制了Aβ肽的产生，并改善了细胞的活性。这些化合物与1a类似地影响APP的β-分泌酶裂解。当对5个月大的雌性小鼠给药（100mg / kg，每天两次经口强饲法）5天时，化合物2a显着降低了Aβ42肽的产生。化合物2a与BACE IV的组合也可降低细胞中的Aβ水平，超过两种化合物的累加效果。这些结果为使用1a类似物开发治疗阿尔茨海默氏病的方法开辟了新途径。
• Amide derivative and medicine
  申请人：Nippon Shinyaku Co., Ltd.

  公开号：US07728131B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  The present invention is directed to an amide derivative having excellent BCR-ABL tyrosine kinase inhibitory activity, or a salt thereof. The present invention provides an amide derivative represented by the following general formula (1): [Chemical 23] (wherein R1 represents —CH2—R11, etc.; R2 represents alkyl, halogen, haloalkyl, etc.; R3 represents hydrogen, etc.; Het1 represents a group of the formula [6] as above, etc.; and Het2 represents pyrimidinyl, etc.), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor.

  本发明涉及一种具有优异的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了由下述通式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1代表—CH2—R11等；R2代表烷基、卤素、卤代烷基等；R3代表氢等；Het1代表如上述的式[6]的基团等；Het2代表嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，以及包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物作为BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂是有用的。
• Amide Derivative and Medicine
  申请人：Asaki Tetsuo

  公开号：US20080293940A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The present invention is directed to an amide derivative having excellent BCR-ABL tyrosine kinase inhibitory activity, or a salt thereof. The present invention provides an amide derivative represented by the following general formula (1): [Chemical 23] (wherein R 1 represents —CH 2 —R 11 , etc.; R 2 represents alkyl, halogen, haloalkyl, etc.; R 3 represents hydrogen, etc.; Het1 represents a group of the formula [6] as above, etc.; and Het2 represents pyrimidinyl, etc.), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same as an active ingredient. The compound of the present invention is useful as a BCR-ABL tyrosine kinase inhibitor.

  本发明涉及具有优异的BCR-ABL酪氨酸激酶抑制活性的酰胺衍生物或其盐。本发明提供了由下述通式（1）表示的酰胺衍生物：[化学式23]（其中，R1代表—CH2—R11等；R2代表烷基、卤素、卤代烷基等；R3代表氢等；Het1代表如上所述的[6]式基团等；Het2代表嘧啶基等），或其药学上可接受的盐，并且提供了包含其作为活性成分的制药组合物。本发明的化合物在作为BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂方面是有用的。
• PREPARATION METHOD OF DIHYDROINDENE AMIDE COMPOUNDS, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING COMPOUNDS THEREOF AND USE AS PROTEIN KINASES INHIBITOR
  申请人：Yang Xuqing

  公开号：US20110319420A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides a new kind of dihydroindene amide compounds of general formula I or their pharmaceutically acceptable salts or prodrug thereof which can be used as protein kinase inhibitor. The invention provides a preparation method of the kind of compounds, the pharmaceutical compositions containing the compounds, the method for preventing or curing the diseases related to the abnormity of activities of protein kinases, especially Abl, Bcr-Abl, c-Kit and PDGFR, using them as protein kinase inhibitor, and their preparation use of drug used for preventing or curing the diseases related to the abnormity of activities of protein kinases, especially Abl, Bcr-Abl, c-Kit and PDGFR.

  本发明提供了一种新型的二氢茚酰胺化合物，其通式为I，或其药学上可接受的盐或前药，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了制备该类化合物的方法，含有该化合物的药物组合物，使用它们作为蛋白激酶抑制剂预防或治疗与蛋白激酶活性异常相关的疾病的方法，特别是Abl、Bcr-Abl、c-Kit和PDGFR，以及用于预防或治疗与蛋白激酶活性异常相关的疾病的药物制备用途。