(5S)-5-(4-chlorophenyl)-3-phenylcyclohex-2-enone | 1228812-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S)-5-(4-chlorophenyl)-3-phenylcyclohex-2-enone
• CAS: 1228812-13-2
• 化学式: C₁₈H₁₅ClO
• 分子量: 282.769
• InChiKey: GDSMFUPORSCJCQ-INIZCTEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-chlorophenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione 在 CHF₃O₃S*C₁₈H₂₈N₂O 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 (5S)-5-(4-chlorophenyl)-3-phenylcyclohex-2-enone 、 (5R)-5-(4-chlorophenyl)-3-phenylcyclohex-2-enone 、 3-(4-chlorophenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione 、 (S)-3-(4-chlorophenyl)-1-phenylhexane-1,5-dione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内醛醇缩合反应进行的 有机催化动力学拆分：手性环己烯酮的两种对映体的对映选择性合成†

  摘要：

  用手性仲胺催化的分子内醛醇缩合反应可实现6-芳基-2,6-己二酮的动力学拆分。当前的动力学拆分方案能够合成具有中等至良好对映选择性的环己酮的两种对映体。

  DOI：

  10.1039/b927343c

文献信息

• Primary-Secondary Diamine Catalyzed Enantioselective Synthesis of Substituted Cyclohex-2-enones by Cascade Michael–Aldol–­Dehydration of Ketones with Chalcones
  作者：Sandip Wagh、Ganesh Dhage

  DOI：10.1055/s-0036-1588976

  日期：2017.7

  A simple primary-secondary diamine organocatalyst catalyzes the cascade Michael–aldol–dehydration of chalcones and unmodified ketones to produce substituted cyclohex-2-enones under mild conditions with good yields and high enantio- and/or diastereoselectivities. The success of the catalyst system is possibly due to simultaneous activation of the electrophilic chalcone by iminium formation and the nu­cleophilic

  一种简单的伯仲二胺有机催化剂催化查耳酮和未改性酮的级联迈克尔-羟醛脱水，在温和条件下以良好的收率和高对映选择性和/或非对映选择性生产取代的环己-2-烯酮。催化剂体系的成功可能是由于通过亚胺形成同时激活亲电子查耳酮和通过烯胺形成同时活化亲核酮，具有整体分子内亚胺-二烯胺机制。