3,5-di-tert-butyl-2,4-dinitrophenol | 94037-85-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3,5-di-tert-butyl-2,4-dinitrophenol
• 英文别名: 3,5-ditert-butyl-2,4-dinitrophenol
• CAS: 94037-85-1
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₅
• 分子量: 296.323
• InChiKey: FBYDUBKBGJWJGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175 °C
• 沸点：
  389.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.209±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  106.51
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7,9-di-tert-butyl-6,8-dinitro-1,4-dioxaspiro<4,5>deca-6,9-dien-2-one 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以12 mg的产率得到3,5-di-tert-butyl-2,4-dinitrophenol
  参考文献：
  名称：

  Cross, Gordon G.; Fischer, Alfred; Henderson, George N., Canadian Journal of Chemistry, 1984, vol. 62, p. 2803 - 2812

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Iodine(III)-Catalyzed Electrophilic Nitration of Phenols via Non-Brønsted Acidic NO₂⁺ Generation
  作者：Kevin A. Juárez-Ornelas、J. Oscar C. Jiménez-Halla、Terumasa Kato、César R. Solorio-Alvarado、Keiji Maruoka

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b04141

  日期：2019.3.1

  The first catalytic procedure for the electrophilic nitration of phenols was developed using iodosylbenzene as an organocatalyst based on iodine(III) and aluminum nitrate as a nitro group source. This atom-economic protocol occurs under mild, non-Brønsted acidic and open-flask reaction conditions with a broad functional-group tolerance including several heterocycles. Density functional theory (DFT)

  使用碘基苯作为基于碘（III）和硝酸铝作为硝基基团来源的有机催化剂，开发了用于苯酚亲电硝化的第一个催化程序。该原子经济方案发生在温和的，非布朗斯台德酸性和开放式烧瓶反应条件下，具有宽泛的官能团耐受性，包括多个杂环。（SMD：MeCN）Mo8-HX /（LANLo8 + f，6-311 + G *）水平的密度泛函理论（DFT）计算表明反应通过阳离子途径进行，该途径有效地产生了NO 2 +离子，从而是中性条件下的硝化物种。
• CROSS, G. G.;FISCHER, A.;HENDERSON, G. N., CAN. J. CHEM., 1984, 62, N 12, 2803-2812
  作者：CROSS, G. G.、FISCHER, A.、HENDERSON, G. N.

  DOI：——

  日期：——