1-benzyl-4-{5’’-(pyridine-4-yl)-[2,2’:5’,2’’-terfuran]-5-yl}pyridine-1-ium iodide | 1447971-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-benzyl-4-{5’’-(pyridine-4-yl)-[2,2’:5’,2’’-terfuran]-5-yl}pyridine-1-ium iodide
• CAS: 1447971-36-9
• 化学式: C₂₉H₂₁N₂O₃*I
• 分子量: 572.402
• InChiKey: AAQAXXOXXUFPID-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  56.19
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,2':5',2''-trifuran 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 1-benzyl-4-{5’’-(pyridine-4-yl)-[2,2’:5’,2’’-terfuran]-5-yl}pyridine-1-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  寡聚呋喃和寡聚噻吩的基于配位的分子组装。

  摘要：

  低聚呋喃和低聚噻吩的分子组装体（MAs）是由各种底物上的溶液形成的。这些膜是通过交替沉积有机发色团（低聚呋喃或低聚噻吩）和钯盐获得的。这些基于配位的MA的特征在于UV / Vis光谱，椭圆偏振光谱，原子力显微镜（AFM），X射线反射率（XRR），X射线光电子能谱（XPS）和电化学。当使用不同的有机模板层时，MA表现出相似的电化学行为，并且它们的生长和结构显然不受影响。MA的密度是分子组分结构的函数。寡聚噻吩的密度比基于寡聚呋喃的装配体的密度高约50％。MA的光学和电化学性质随它们的厚度成线性比例。UV / Vis数据表明，增加膜厚度后，金属分离的有机发色团之间没有明显的共轭。DFT计算证实，表面结合的低聚呋喃和低聚噻吩金属低聚物的HOMO-LUMO间隙不会随着链长的增加而发生显着变化。然而，电化学测量表明MA对氧化的敏感性取决于发色团单元的数目。DFT计算证实，表面结合的低聚呋喃和低聚噻吩

  DOI：

  10.1002/chem.201300034