(S)-1-cyclopropylethan-1-amine (R)-(-)-mandelate | 2246580-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (S)-1-cyclopropylethan-1-amine (R)-(-)-mandelate
• 英文别名: (S)-1-cyclopropylethylamine (R)-2-hydroxy-2-phenylacetate；(1S)-1-cyclopropylethanamine;(2R)-2-hydroxy-2-phenylacetic acid
• CAS: 2246580-61-8
• 化学式: C₅H₁₁N*C₈H₈O₃
• 分子量: 237.299
• InChiKey: SHAVZZCOKXVVBE-NFPGDTMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.55
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基-2,4-二氯嘧啶 、 (S)-1-cyclopropylethan-1-amine (R)-(-)-mandelate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-chloro-4-N-[(1S)-1-cyclopropylethyl]pyrimidine-4,5-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR SYNTHESISING A ROR GAMMA INHIBITOR
  [FR] PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE D'UN INHIBITEUR DE ROR GAMMA

  摘要：

  该申请描述了一种合成化合物1的过程，该化合物是一种ROR伽玛抑制剂，用于医学。该过程的特点在于使用改善过程安全性和环境兼容性的试剂和溶剂，提高产率，改善中间体和最终产品的质量，使其能够在工业规模下进行，提高效率，例如省略诸如蒸馏、缩短反应时间或消除色谱纯化等操作。

  公开号：

  WO2022106547A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclopropyl-N-[(1S)-1-phenylethyl]ethanimine 在 sodium tetrahydroborate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (S)-1-cyclopropylethan-1-amine (R)-(-)-mandelate
  参考文献：
  名称：

  WO2020079145A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020079145A5

文献信息

• CYCLOPROPYL ALKYL AMINES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200031753A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to a process of making a compound of formula (I). Wherein, R is as defined herein.

  本发明涉及一种制备化合物的方法，其化学式为（I）。其中，R的定义如本文所述。