8-iodo-6-fluoro-2-methylquinazolin-4(3H)-one | 1352717-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 8-iodo-6-fluoro-2-methylquinazolin-4(3H)-one
• 英文别名: 6-Fluoro-8-iodo-2-methylquinazolin-4(3H)-one；6-fluoro-8-iodo-2-methyl-3H-quinazolin-4-one
• CAS: 1352717-93-1
• 化学式: C₉H₆FIN₂O
• 分子量: 304.062
• InChiKey: OHUSTIVUBQRPBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  371.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-iodo-6-fluoro-2-methylquinazolin-4(3H)-one 在 N-甲基吡咯烷酮 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 8-iodo-3-(4-methoxybenzyl)-6-(2-methoxyethoxy)-2-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-aminoquinazolin-4(3H)-ones via direct SNAr on the quinazoline ring

  摘要：

  The preparation of 6-aminoquinazolin-4(3H)-ones requires the use of platinum metal group catalysis on the corresponding C-6-iodo or 6-bromo precursors. Herein, we report to our knowledge the first successful SNAr reaction directly at the unactivated C-6 position of the quinazolin-4(3H)-one nucleus. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.008
• 作为产物：
  描述：

  6-fluoro-8-iodo-2-methyl-4H-3,1-benzoxazin-4-one 在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以92%的产率得到8-iodo-6-fluoro-2-methylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Preparation of 6-aminoquinazolin-4(3H)-ones via direct SNAr on the quinazoline ring

  摘要：

  The preparation of 6-aminoquinazolin-4(3H)-ones requires the use of platinum metal group catalysis on the corresponding C-6-iodo or 6-bromo precursors. Herein, we report to our knowledge the first successful SNAr reaction directly at the unactivated C-6 position of the quinazolin-4(3H)-one nucleus. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.008