[(Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(acetonitrile))2(μ-3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolato)](3+) | 1353000-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [(Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(acetonitrile))2(μ-3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolato)](3+)
• 英文别名: [(ruthenium(II)(2,2′:6′,2″-terpyridine)(MeCN))₂(μ-3,5-bis(2-pyridyl)-pyrazolate)](3+)；[(Ru(MeCN)(trpy))₂(μ-bpp)](3+)；([Ru(2,2':6',2''-terpyridine)(acetonitrile)]2(μ-3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolate))(3+)；([Ru(trpy)(MeCN)]2(μ-bpp))(3+)；[(μ-3,5-bis(pyridin-2-yl)pyrazolate)(Ru(II)(trpy)(acetonitrile))2](3+)；[(μ-bpp)(Ru(trpy)(MeCN))2](3+)；[(Ru(trpy)(MeCN))2(μ-bpp)](3+)
• CAS: 1353000-64-2
• 化学式: C₄₇H₃₇N₁₂Ru₂
• 分子量: 972.031
• InChiKey: STQYPEBCZZGRIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridine))2(μ-3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolato)(μ-Cl)](2+) 、 乙腈 在 AgNO₃ 、 NH₄PF₆ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 [(Ru(II)(2,2':6',2''-terpyridine)(acetonitrile))2(μ-3,5-bis(2-pyridyl)pyrazolato)](3+)
  参考文献：
  名称：

  RuN 6双核Ru-Hbpp配合物的合成，结构和电子性质

  摘要：

  一系列运行的6双核钌络合物Hbpp（Hbpp是dinucleating四氮杂配体3,5-二（吡啶基）吡唑）通式{[Ru中的II（R 2 -trpy）（MeCN中）] 2（μ-R 1 -bpp）} 3+，10 3+ – 14 3+，（R 1 = H，Me或NO 2和R 2 = H，Me，MeO；请参见方案1）是由其Cl –或AcO制备的–桥接的前体。配合物的特征在于紫外可见，NMR，CV，有些则通过X射线表征。络合物10 3+ – 14 3+，Ru2 II，II在溶液中被1当量氧化，导致Ru 2 II，III络合物的混合价10 4+ – 14 4+包含一个不成对的电子，并具有EPR和UV-vis-near-IR的特征。表现出以金属为中心的自旋和低能IVCT谱带的存在。的ħ AB参数表示两个钌中心（II类）之间的相对较强的电子耦合。在10 3+ – 14 3+溶液中进一步的两个电子氧化导致形成EPR沉默Ru

  DOI：

  10.1021/ic201668r

文献信息

• The Ru−Hbpp Water Oxidation Catalyst
  作者：Fernando Bozoglian、Sophie Romain、Mehmed Z. Ertem、Tanya K. Todorova、Cristina Sens、Joaquim Mola、Montserrat Rodríguez、Isabel Romero、Jordi Benet-Buchholz、Xavier Fontrodona、Christopher J. Cramer、Laura Gagliardi、Antoni Llobet

  DOI：10.1021/ja9036127

  日期：2009.10.28

  A thorough characterization of the Ru-Hbpp (in,in-[Ru(II)(trpy)(H(2)O)](2)(mu-bpp)}(3+) (trpy is 2,2':6',2''-terpyridine, bpp is bis(2-pyridyl)-3,5-pyrazolate)) water oxidation catalyst has been carried out employing structural (single crystal X-ray), spectroscopic (UV-vis and NMR), kinetic, and electrochemical (cyclic voltammetry) analyses. The latter reveals the existence of five different oxidation

  Ru-Hbpp 的全面表征 (in,in-[Ru(II)(trpy)(H(2)O)](2)(mu-bpp)}(3+)（trpy 是 2,2' :6',2''-三联吡啶，bpp is bis(2-pyridyl)-3,5-pyrazolate)) 水氧化催化剂已采用结构（单晶 X 射线）、光谱（UV-vis 和 NMR） )、动力学和电化学（循环伏安法）分析。后者揭示了五种不同氧化态的存在，这些氧化态是由初始 II、II 态依次氧化为最终的正式 IV、IV 态氧化态而产生的。这些氧化态中的每一个都已通过紫外-可见光谱表征，并报告了它们的相对稳定性。已通过停流技术在 10 至 40 摄氏度的温度范围内测量了单个单电子氧化步骤的电子转移动力学，并且相关的二阶速率常数和激活参数（DeltaH() 和 DeltaS()）已被测量决定。使用紫外-可见光谱法确定了作为氧化态函数的 MeCN 取代水配体的室温速率常数。已对
• Water oxidation catalysis with ligand substituted Ru–bpp type complexes
  作者：Stephan Roeser、Fernando Bozoglian、Craig J. Richmond、Aaron B. League、Mehmed Z. Ertem、Laia Francàs、Pere Miró、Jordi Benet-Buchholz、Christopher J. Cramer、Antoni Llobet

  DOI：10.1039/c6cy00197a

  日期：——

  also been solved. Kinetic analysis monitored by UV-vis spectroscopy reveals the electronic effects exerted by the ED and EW groups on the substitution kinetics and stoichiometric water oxidation reaction. The catalytic water oxidation activity is evaluated by means of chemically (CeIV), electrochemically, and photochemically induced processes. It is found that, in general, ED groups do not strongly affect

  一系列通式的对称和非对称的双核钌络合物[茹（R 2 -trpy）（H 2 O）]的[Ru（R 3 -trpy）（H 2 O）]（μ-R 1个-BPP ）} 3+其中trpy是2,2'：6'，2'' -三联吡啶，BPP -是3,5-双（2-吡啶基）-pyrazolate和R 1，R 2和R 3为供电子（ED ）和吸电子（EW）基团，例如Me，MeO，NH 2和NO 2已经使用微波辅助技术制备。这些配合物已通过分析（元素分析），光谱（UV-vis，NMR）和电化学（CV，SQWV，CPE）技术进行了全面表征。还解决了一种乙酸盐和一种氯桥联前体的单晶X射线结构。通过紫外-可见光谱监测的动力学分析揭示了ED和EW基团对取代动力学和化学计量的水氧化反应产生的电子效应。催化水的氧化活性通过化学方法（Ce IV），电化学和光化学诱导的过程。已经发现，通常，ED基团不会强烈影响催化速率，而EW基团则大大