[Pd(azido)(6-phenyl-2,2'-bipyridine(1-))] | 813434-27-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [Pd(azido)(6-phenyl-2,2'-bipyridine(1-))]
• 英文别名: palladium(2+);2-phenyl-6-pyridin-2-ylpyridine;azide
• CAS: 813434-27-4
• 化学式: C₁₆H₁₁N₅Pd
• 分子量: 379.717
• InChiKey: JCVOFPROZGERBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pd(azido)(6-phenyl-2,2'-bipyridine(1-))] 、 异氰化异丙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以59%的产率得到[Pd(CN4(isopropyl))(6-phenyl-2,2'-bipyridine(1-))]
  参考文献：
  名称：

  含有6-苯基-2,2'-联吡啶基或2-苯基吡啶基衍生物的环金属化的Pd（II）叠氮基络合物：合成及其对有机异氰酸酯和异硫氰酸酯的反应性。

  摘要：

  含有C，N，N或C，N供体配体，[Pd（N（3））L]（HL = 6-苯基-2,2'-联吡啶或2-苯基吡啶基衍生物的环金属化钯（II）叠氮基络合物）对有机异氰酸酯和异硫氰酸酯显示出不同的反应性。特别是，将芳基异氰化物（CN-Ar）插入[Pd（N（3））L]或[Pd（N（3））中支持配体（L）的苯基部分的正金属化Pd-C键中（PR（3））L]选择性地提供碳二亚胺基[[Pd（N = C = N-Ar）L]]，亚氨基[[Pd（N（3））（-C = N-Ar）（PR（3 ））L]]或酰亚胺基碳二亚胺基络合物[[Pd（N = C = N-Ar）（-C = N-Ar）L]或[Pd（N = C = N-Ar）（-C = N- Ar）（PR（3））L]]，取决于反应条件。有趣的是，[Pd（N（3））（PR（3））L]与有机异硫氰酸酯的反应产生了不寻常的双核络合物[（micro-SCN（4）-R）PdL]（

  DOI：

  10.1039/b411432a
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-联吡啶 以 乙醚 、 氯仿 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 [Pd(azido)(6-phenyl-2,2'-bipyridine(1-))]
  参考文献：
  名称：

  C^N^N 配位加速方形-平面钯 (II) 和铂 (II) 叠氮配合物与贫电子炔烃的 iClick 反应，并实现与末端炔烃的环加成反应

  摘要：

  有机金属叠氮化合物与通式 [M(N 3 )(phbpy)]的环金属化 C^N^N 共配体，其中 M = Pd(II) 或 Pt(II) 和 Hphbpy = 6-phenyl-2,2'-联吡啶以非常好的收率制备，并在无催化剂的 iClick 反应中与内部炔烃 4,4,4-三氟-2-丁炔酸乙酯和乙炔二甲酸二甲酯以及丙炔酸甲酯作为原型末端炔进行反应。在室温下，两种内部炔烃反应太快，无法用 NMR 光谱研究动力学，因为混合反应物后获得的第一个光谱仅显示产物。仅在丙炔酸甲酯的情况下，二级速率常数为 7.7 × 10 –3和 5.6 × 10 –3 M –1 s –1分别为 Pd(II) 和 Pt(II) 叠氮配合物。作为具有较短延迟时间的另一种方法，溶液IR光谱监测所述叠氮基振动的消失用于获得在3-4×10的范围内的伪一级速率常数-4小号-1为末端炔和10 –2 s –1对于内部炔烃，Pd > Pt

  DOI：

  10.1021/acs.organomet.1c00293