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6-(benzoylamino)-9-(7,7-dimethyl-6,8-dioxaspiro<3.5>non-2-yl)-9H-purine
6-(benzoylamino)-9-(7,7-dimethyl-6,8-dioxaspiro<3.5>non-2-yl)-9H-purine | 139131-02-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
6-(benzoylamino)-9-(7,7-dimethyl-6,8-dioxaspiro<3.5>non-2-yl)-9H-purine
英文别名
N-[9-(7,7-dimethyl-6,8-dioxaspiro[3.5]nonan-2-yl)purin-6-yl]benzamide
CAS
139131-02-5
化学式
C
21
H
23
N
5
O
3
mdl
——
分子量
393.445
InChiKey
WNDKNDBKBXLVQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.18
重原子数:
29.0
可旋转键数:
3.0
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.43
拓扑面积:
91.16
氢给体数:
1.0
氢受体数:
7.0
反应信息
作为反应物:
描述:
6-(benzoylamino)-9-(7,7-dimethyl-6,8-dioxaspiro<3.5>non-2-yl)-9H-purine
在
盐酸
、
4-二甲氨基吡啶
作用下, 以
1,4-二氧六环
、
吡啶
、
水
为溶剂, 反应 20.0h, 生成
3β-<6-(benzoylamino)-9H-purin-9-yl>-1α-<(methoxytrityloxy)methyl>cyclobutane-1β-methanol
参考文献:
名称:
3-腺苷和3-胸苷环丁烷-1,1-二甲醇及其同八聚磷酸二酯的合成
摘要:
从3-(苄氧基)环丁烷-1,1-二甲醇开始,通过直接引入杂环来合成3-胸苷基和3-腺苷基环丁烷-1,1-二甲醇(方案1)。通过磷酸三酯法将单-O-取代的甲氧基三苯甲基衍生物分别在氨基甲基-聚苯乙烯载体上转化为八聚磷酸二酯。制备这些寡糖核苷的低聚物是为了研究它们对核糖核酸和脱氧核糖核酸的退火行为以及其同源杂交的潜力。
DOI:
10.1002/hlca.19920750216
作为产物:
描述:
6-(dibenzoylamino)-9-(7,7-dimethyl-6,8-dioxaspiro<3.5>non-2-yl)-9H-purine
在
ammonium hydroxide
作用下, 以
四氢呋喃
、
水
为溶剂, 反应 4.0h, 生成
6-(benzoylamino)-9-(7,7-dimethyl-6,8-dioxaspiro<3.5>non-2-yl)-9H-purine
参考文献:
名称:
3-腺苷和3-胸苷环丁烷-1,1-二甲醇及其同八聚磷酸二酯的合成
摘要:
从3-(苄氧基)环丁烷-1,1-二甲醇开始,通过直接引入杂环来合成3-胸苷基和3-腺苷基环丁烷-1,1-二甲醇(方案1)。通过磷酸三酯法将单-O-取代的甲氧基三苯甲基衍生物分别在氨基甲基-聚苯乙烯载体上转化为八聚磷酸二酯。制备这些寡糖核苷的低聚物是为了研究它们对核糖核酸和脱氧核糖核酸的退火行为以及其同源杂交的潜力。
DOI:
10.1002/hlca.19920750216
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文献信息
Henlin, Jean-Michel; Jaekel, Klaus; Moser, Peter, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 4, p. 492 - 493
作者:
Henlin, Jean-Michel、Jaekel, Klaus、Moser, Peter、Rink, Hans、Spieser, Erich、Baschang, Gerhard
DOI:
——
日期:
——
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