2-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]isoindole-1,3-dione | 220966-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 220966-22-3
• 化学式: C₁₅H₉BrClNO₃
• 分子量: 366.598
• InChiKey: PMESVSPWYNHNBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]isoindole-1,3-dione 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 4-Bromo-2-chloro-6,12b-dihydroisoindolo[2,3-c][1,3]benzoxazin-8-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基亚胺离子的分子内芳基化合成异吲哚并[1,3]苯并恶嗪衍生物

  摘要：

  [1,3]与N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺5和取代的酚6分三步合成了与3和4异吲哚环化的苯并恶嗪。关键步骤是ω-甲醇内酰胺8和9的酸催化环化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350644
• 作为产物：
  描述：

  N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺 、 2-溴-4-氯苯酚 在 sodium methylate 作用下， 生成 2-[(2-Bromo-4-chlorophenoxy)methyl]isoindole-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  N-酰基亚胺离子的分子内芳基化合成异吲哚并[1,3]苯并恶嗪衍生物

  摘要：

  [1,3]与N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺5和取代的酚6分三步合成了与3和4异吲哚环化的苯并恶嗪。关键步骤是ω-甲醇内酰胺8和9的酸催化环化反应。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350644

文献信息

• Synthesis of isoindolo[1,3]benzoxazine derivatives through intramolecular arylation of<i>N-</i>acyliminium ions
  作者：Nicolas Hucher、Adam Daïch、Bernard Decroix

  DOI：10.1002/jhet.5570350644

  日期：1998.11

  [1,3]Benzoxazines annulated to isoindole as 3 and 4 have been synthesized in three steps from N-chloromethylphthalimide 5 and substituted phenols 6. The key step was the acid-catalyzed cyclization of ω-carbinol lactams 8 and 9.

  [1,3]与N-氯甲基邻苯二甲酰亚胺5和取代的酚6分三步合成了与3和4异吲哚环化的苯并恶嗪。关键步骤是ω-甲醇内酰胺8和9的酸催化环化反应。