1-hydrazono-1-phenyl-propan-2-one oxime | 41939-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydrazono-1-phenyl-propan-2-one oxime
• 英文别名: α-isonitrosopropiophenone hydrazone；isonitropropiophenone hydrazone；2-Oximino-propiophenon-hydrazon；α-Oximino-propiophenon-hydrazon；1-phenyl-1,2-propanedione 2-oxime 1-hydrazone；(2-Nitroso-1-phenylprop-1-enyl)hydrazine；N-(1-hydrazinylidene-1-phenylpropan-2-ylidene)hydroxylamine
• CAS: 41939-99-5
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: CTBQKRARXDRYNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  168-174 °C
• 沸点：
  354.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydrazono-1-phenyl-propan-2-one oxime 在 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.58h， 生成 10-(3-methyl-4-phenyl-1H-1,2,3-triazol-1-yl)pyrido[1,2-a]indole
  参考文献：
  名称：

  5- R -3-（2-吡啶基）-1,2,4-三嗪与芳烃相互作用的研究：逆需求aza-Diels–Alder反应与芳烃介导的多米诺过程†

  摘要：

  已经研究了取代的5 - R -3-（吡啶基-2）-1,2,4-三嗪与原位生成的取代的芳烃中间体之间的相互作用。根据1,2,5碳原子上两个取代基的性质，反应可提供反需求（ID）的aza-Diels-Alder产品或1,2,4-三嗪环重排（domino）产品作为主要产品。 4-三嗪核或在芳烃部分。根据X射线数据确定了关键产品的结构。基于Diels–Alder过渡态几何的密度泛函理论（DFT）研究，提出了芳烃性质对1,2,4-三嗪转化方向的影响。

  DOI：

  10.1039/c8ob00847g
• 作为产物：
  描述：

  2-异亚硝基苯丙酮 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-hydrazono-1-phenyl-propan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  三取代的嘧啶和三嗪的合成和抗炎活性。

  摘要：

  制备了一系列的单环，双环和三环嘧啶和三嗪，并测定了它们对角叉菜胶诱导的大鼠水肿的抗炎活性。然后测试了更具活性的类似物（ED50），包括4-pyri-dylpyrimidines 4a（38），4b（47）和4g（49）和2-hydroxypyrimidine 8r（43），以对抗佐剂诱导的大鼠水肿。在佐剂性关节炎模型中没有一个是活跃的。

  DOI：

  10.1021/jm00205a006

文献信息

• Regioselective HON-addition of bifunctional hydrazone oximes to Pt(iv)-bound nitrilesDedicated to Professor Ilya I. Moiseev on the occasion of his 75th birthday.
  作者：Dmitrii A. Garnovskii、Armando J. L. Pombeiro、Matti Haukka、Piotr Sobota、Vadim Yu. Kukushkin

  DOI：10.1039/b402105c

  日期：——

  brings about the formation of the platinum(II) complexes trans-[PtCl2NHC(Et)ONC(Me)C(Ph)NNCH(C6H3-2-OH-5-NO2}2] (5) and trans-[PtCl2NHC(Et)ONC(Me)C(Ph)NNCH(C6H4-4-NO2}2] (6), respectively, containing functionalized remote peripherical groups. Metallization of 5, which can be considered as a novel type of metallaligand, was achieved by its reaction with M(OAc)2·nH2O (M = Cu, n = 2; M = Co, n = 4) in a

  45肟MeC（NOH）C（R'）NNH 2（R'= Me，Ph）在45°C的CH 2 Cl中处理反式-[PtCl 4（RCN）2 ]（R = Me，Et）2导致反式-[PtCl 4 NH C（R）ON C（Me）C（R'）NNH 2 } 2 ]的形成（R / R'= Me / Ph 1，Et / Me 2，Et / Ph 3）是由于双官能团MeC（NOH）C（R'）NNH 2在腈基上的区域选择性OH加成。3与Ph的反应3 PCHCO 2 Me可以形成Pt（ II）配合物反式-[PtCl 2 NHC（Et）ONC（Me）C（Ph）NNH 2 } 2 ]（ 4）。在4中，通过用CDCl 3中的2当量的双（1,2-二苯基膦基）乙烷（dppe）取代而释放出亚胺配体，以与游离配体一起得到固体[Pt（dppe） 2 ] Cl 2。寿命有限的游离亚氨基酰基hydr在20–25°C下约20小时内分解为母体有机腈和hydr肟。游离NH
• One-Pot Preparation Method of 5-Alkyl-3-(benzo)pyridyl-1,2,4-triazines
  作者：O. V. Shabunina、A. P. Krinochkin、D. S. Kopchuk、G. V. Zyryanov、V. L. Rusinov、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1134/s1070428018050287

  日期：2018.5

  Convenient one-pot method was developed for the preparation of 5-alkyl-3-(2-pyridyl)-, 5-alkyl-3-(4-pyridyl)- or 5-alkyl-3-(quinolin-2-yl)-1,2,4-triazines in up to 92% yield by condensation of hydrazones of isonitrosopropiophenone, isonitrosobutyrophenone, and isonitrosovalerophenone with aldehydes of (benzo) pyridine series with subsequent aromatization in boiling acetic acid.

  开发了一种方便的一锅法来制备5-烷基-3-（2-吡啶基）-，5-烷基-3-（4-吡啶基）或5-烷基-3-（喹啉-2-基） -1,2,4-三嗪通过将异亚硝基苯乙酮，异亚硝基丁苯酮和异亚硝基戊苯酮的benzo与（苯并）吡啶系列的醛缩合，然后在沸腾的乙酸中进行芳构化，产率高达92％。
• Grzybowski, Joseph J.; Allen, R. Daniel; Belinski, Judy A., Inorganic Chemistry, 1993, vol. 32, # 23, p. 5266 - 5272
  作者：Grzybowski, Joseph J.、Allen, R. Daniel、Belinski, Judy A.、Bieda, Kelly L.、Bish, Todd A.、Finegan, Patricia A.、Hartenstein, Matthew L.、Regitz, Craig S.、Ryalls, Diane M.、Squires, Marjorie E.、Thomas, Holly J.

  DOI：——

  日期：——
• Boehnisch,V. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1977, p. 1713 - 1717
  作者：Boehnisch,V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Neunhoeffer,H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1971, vol. 750, p. 12 - 20
  作者：Neunhoeffer,H. et al.

  DOI：——

  日期：——