65,68,69,72-Tetramethoxy-12,23,44,55-tetrazatridecacyclo[55.7.1.12,10.113,17.118,22.125,33.134,42.145,49.150,54.03,8.027,32.035,40.059,64]doheptaconta-1(65),2(72),3,5,7,9,11,13,15,17(71),18(70),19,21,23,25,27,29,31,33(69),34(68),35,37,39,41,43,45,47,49(67),50(66),51,53,55,57,59,61,63-hexatriacontaene-11,24,43,56-tetrol | 1234504-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 65,68,69,72-Tetramethoxy-12,23,44,55-tetrazatridecacyclo[55.7.1.12,10.113,17.118,22.125,33.134,42.145,49.150,54.03,8.027,32.035,40.059,64]doheptaconta-1(65),2(72),3,5,7,9,11,13,15,17(71),18(70),19,21,23,25,27,29,31,33(69),34(68),35,37,39,41,43,45,47,49(67),50(66),51,53,55,57,59,61,63-hexatriacontaene-11,24,43,56-tetrol
• CAS: 1234504-31-4
• 化学式: C₇₂H₅₂N₄O₈
• 分子量: 1101.23
• InChiKey: GWIRUCPRQZGSEU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  16
• 重原子数：
  84
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  169
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(3-aminophenyl)phenyl]-4-[3-[N-[3-(3-aminophenyl)phenyl]-C-hydroxycarbonimidoyl]-2-methoxynaphthalen-1-yl]-3-methoxynaphthalene-2-carboximidic acid 、 (R)-3,3'-bis(chloroformyl)-2,2'-dimethoxy-1,1'-binaphthyl 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 以195 mg的产率得到65,68,69,72-Tetramethoxy-12,23,44,55-tetrazatridecacyclo[55.7.1.12,10.113,17.118,22.125,33.134,42.145,49.150,54.03,8.027,32.035,40.059,64]doheptaconta-1(65),2(72),3,5,7,9,11,13,15,17(71),18(70),19,21,23,25,27,29,31,33(69),34(68),35,37,39,41,43,45,47,49(67),50(66),51,53,55,57,59,61,63-hexatriacontaene-11,24,43,56-tetrol
  参考文献：
  名称：

  手性大环酰胺合成中的形状选择性

  摘要：

  形状持久的旋光性芳基酰胺大环化合物已通过逐步收敛的方法进行了设计和研究。手性的来源是轴向手性的Binol支架，在2,2'位具有甲氧基官能度，在外部3,3'位具有羧基官能度。可以通过芳族酰胺化有效地修饰后者，以引入不同形状的芳族间隔基。在二元醇骨架上特殊的功能排列是通过形成稳定的分子内氢键而使共价结构刚性化的元素。当通过使用柔性的3,3'-二氨基联苯作为间隔基来平衡该元素时，大环化步骤的收率增加到高于50％的值。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.03.102